Hvad er blodserum

Blodserum er intet andet end dets plasma,blottet for ensartede elementer og fibrin. Det er dannet som følge af visse kemiske reaktioner. Det er muligt at opnå blodserum på to måder: ved neutralisering af fibrinogen med calciumioner og som følge af naturlig blodkoagulation.

Processen med at opnå den kaldes"Defibrinirovanie". Teknisk set ser det sådan ud: Det blod, der opsamles i karret spontant koagulerer, bliver til en fast fibrinprop. Den sidstnævnte fanger blodcellerne, og under langvarig stående klemmer den en gul væske gradvist ud. Dette er serumet.

Serumets farve skyldes tilstedeværelsen i detnogle bilirubiner. Dens stigning indikerer tilstedeværelsen af ​​forstyrrelser i pigmentmetabolismen. Normalt er blodserum gennemsigtigt. Men efter at have spist, bliver det let overskyet, hvilket lettes ved blanding af fedtdråber. Overfladespændingen af ​​serum er meget lavere end vandets.

Normal koncentration af proteiner i serumligger mellem seks og otte procent. I sin sammensætning indeholder den hovedsageligt albumin (4,5-6,5%) og globulin (1,9-2,2%). Ændringer i andelen af ​​disse proteinforbindelser, såvel som deres kvantitative udsving, har stor klinisk betydning. Dette spørgsmål er dog stadig ikke fuldt ud forstået.

Brekraktionen af ​​serum er praktisk taget ikkeændres under påvirkning af fysiologiske faktorer, såsom virkningerne af hydroterapeutiske procedurer eller normalt madindtag. Men langvarig fasting kan føre til et fald i serumproteiniveauer. Tværtimod har muskulært arbejde stort set ingen effekt på dets brydning.

Faldet i mængden af ​​protein i serumnoteret ved akutte infektionssygdomme. Samtidig vender niveauet af proteinforbindelser uafhængigt tilbage til normal under restitutionsperioden. Undtagelsen er tuberkulose, hvor den samlede mængde protein, især globulin, stiger betydeligt.

Что касается области применения, то чаще всего blodserum anvendes ved udførelse af en biokemisk analyse af blod, undersøgelse af forekomsten af ​​smitsomme sygdomme, for at evaluere vaccinationens effektivitet samt at bestemme gruppen.

В настоящее время в медицинской практике der anvendes to forskellige metoder, hvoraf den ene er bestemmelse af blodtype med standard sera. For at undgå fejl bør kun aktive serum med en tilstrækkelig høj titre anvendes. Undersøgelser udføres i et rum, hvor lufttemperaturen ikke må overstige 25 grader Celsius. Resultaterne skal vurderes tidligst 5 minutter fra studiestart.

Teknikken ved denne procedure er som følger.I begyndelsen er det nødvendigt at bestemme titeren af ​​fortyndet serum, som ikke bør være lavere end en til tre. Til dette formål tages der to store dråber fra hvert rør, der påføres en flad overflade. Derefter tilsættes bevidst inogruppe røde blodlegemer til hver af disse dråber og blandes med serum. Efter fem minutter bestemmes det sidste dråbe, hvor agglutinationen fandt sted. Dette er den største fortynding. Denne proces kaldes "hæmagglutininserititer".

Dernæst på et glas glide eller plade medpipetter påføres et stort dråbe standard serum, hvorefter det er forbundet med en glasstang til bloddråber. Efter fem minutter tilsættes en dråbe saltvand til hver blanding af dråber, og derefter evalueres resultaterne. Det drejer sig om processen med at bestemme blodtype ved hjælp af standard sera.

Resumé af ovenstående bør detat bemærke, at blodserum i dag ikke kun er et nødvendigt reagens, men også den vigtigste aktive ingrediens i mange lægemidler, der bruges til behandling af et stort antal infektionssygdomme.