Der er syndromer, der er kendte selv for mennesker,langt fra medicin. For eksempel har næsten alle hørt om Asperger syndrom. Men Horners syndrom diskuteres ikke så ofte i pressen. Selvom dette symptomkompleks sterkt forstyrrer livet for en, der er “uheldig” at blive syg. Der er dog få sådanne mennesker, denne tilstand er meget sjælden.
Horners syndrom er forbundet med en krænkelsefunktionen af de sympatiske nerver, der er ansvarlige for tilstanden i ansigt og øjne. Det er forårsaget af problemer i nervevævet, der forbinder de perifere nerver til øjnene og ansigtet med midten - hypothalamus. Selve de sympatiske nerver transmitterer ikke et kontrolsignal fra midten, men de holder væv og organer "i funktionsdygtig tilstand", derfor fungerer organerne ikke normalt, når funktionen af disse nerver er svækket. Graden af skade kan være anderledes.
Hvornår forekommer Horners syndrom?
For det første, når der opstår en skade på nogen af de arterier, der forsyner hjernen med ilt. For eksempel halspulsåren.
For det andet med nerveskader i en sådan formation som brachial plexus.
For det tredje manifesterer ofte Horners syndrom sig samtidigt med migræne.
For det fjerde sker det som en konsekvens af et slagtilfælde eller en tumor i hjernestammen.
For det femte forekommer undertiden syndromet samtidig med en tumor i lungens spids.
For det sjette er en sygdom mulig efter en virusinfektion samt et resultat af en autoimmun proces, hvor kroppen ødelægger sine egne celler.
For det syvende er det medfødt, i hvilket tilfælde det kombineres med manglen på farve på barnets iris.
Symptomerne på sygdommen er som følger:
- Reduceret sved på det berørte område af ansigtet, mens lokal termoregulering forstyrres;
- Øjenlåget falder og stiger ikke vilkårligt (denne tilstand kaldes også ptose);
- Krænkelse af øjebollets placering;
- Hævelse af det nedre øjenlåg;
- Eleven bliver lille og indsnævret.
Fra eleven og øjenlåget kan vi naturligvis antage detpatienten har Bernard-Horner syndrom. Imidlertid er en god læge som regel ikke begrænset til at angive et par symptomer. Faktisk kan nederlaget i det sympatiske nervesystem være meget bredere end med det syndrom, der overvejes. Måske er andre områder på kroppen påvirket, så i sådanne tilfælde udføres en komplet neurologisk undersøgelse. En undersøgelse af elevreaktioner gennemføres også, mens man undersøger, hvordan den relative og absolutte størrelse af eleven ændrer sig, når de udsættes for stærkt lys og mørke. Med Horners syndrom udvides eleven i mørket meget langsommere end normalt. Og selv stoffer, der hjælper med at udvide eleven, er ikke i stand til at gøre reaktionerne rigtige.
Udførte også blodprøver, angiografiskprocedurer (kontrastmedium giver dig mulighed for at se tilstanden i de cerebrale arterier), fluorografi, såvel som MR-scanninger i hjernen, punktering af cerebrospinalvæske på niveauet af lændehvirvlerne.
Så Horners syndrom er etableret.Behandlingen kan være anderledes, fordi valget af en bestemt metode afhænger af årsagen, der udløste sygdommen, og de kan være meget forskellige. Prognosen kan være god eller ikke særlig, afhængig af om årsagen er korrekt fastlagt i et bestemt tilfælde. Horner syndrom har i sig selv ingen komplikationer, men en forringelse af helbredet er mulig på grund af sygdommen, der udløste syndromet.
Naturligvis ikke i alle tilfælde en komplethelbredelse, hvis nervevævet blev beskadiget af vira, kan du kun tage medicin, der forbedrer blodcirkulationen i hjernen, og håber på det bedste. Hvis en tumor blev fundet, skal den fjernes så hurtigt som muligt. I tilfælde af ondartet degeneration udføres også klassisk stråling.
Det er ikke Horners syndrom, der er farlig, men en sygdom,der ligger bag det, så du skal kontakte en kvalificeret øjenlæge ved de første manifestationer af disse symptomer. Det kan være muligt at tackle sygdommen på et tidligt tidspunkt.
