Иммунная система защищает человеческий организм fra parasitter, vira, patogene bakterier, giftige produkter i deres liv og ikke kun. Det er nødvendigt at skelne mellem kroppens modstand mod infektioner af den medfødte type (ikke-specifik) fra den overtagne type (specifik). Medfødt beskyttelse mod bakterier skyldes arvelighed. Mekanismerne til ikke-specifik (eller medfødt) immunitet mod mange sygdomsfaktorer er fagocytose og den inflammatoriske proces.
Specifik immunitet er en præcisgenkendelse system af kroppen. Dets handling er rettet mod at læse information fra patogene aggressorer - antigener og memorere dem. Intracellulær erhvervet resistens mod infektioner virker for at beskytte det indre rum af celler. Humoral immunitet udført i ekstracellulære væsker.
For det første er infektionen af kroppens forsvarscellermakrofager, der migrerer frit i det ekstracellulære væske, binder til antigenet, identificerer det. Hjælpeceller T-hjælperceller er forbundet til induktion af beskyttelsesreaktionen og aktivere B-lymfocytter. Snart modificeres lymfocytter, transformeres til plasmaceller, der producerer specifikke antistoffer. Således dannes et erhvervet humoralt immunrespons med dannelsen af specifikke hukommelsesceller, der lagrer information om antigenet. Når sekundære antigener af samme type kommer ind i kroppen, udløses et kraftigt respons af antistoffer, der provokerer for eksempel allergiske tilstande.
Humoral immunitet afhænger af forholdetT-hjælper og T-suppressor celler dannet i knoglemarv, optimalt 2: 1. Dette forhold brydes, når AIDS er nøjagtigt det modsatte af 1: 2, fordi T-hjælperceller påvirkes af viruset. Derfor forbliver enhver infektion ukendt, hvilket er årsagen til døden.
Klassificering af antistoffer i kroppens ekstracellulære miljø
Miljøantigener er så varieredeat bekæmpe dem, er humoral systemet i stand til at producere fra 108 forskellige specifikke antistoffer. Mange dele af DNA'et af proteiner er unikke i deres struktur, de bestemmer mangfoldigheden af antistoffer.
Fem klasser af immunoglobuliner tilvejebringer et stabilt beskyttende respons på antigener.
1. Klasse G.
Klasse G immunoglobuliner i menneskekroppen er de mest (op til 18 g pr. Liter). Ig G bekæmper toksiner, bakterier, vira, er i blodet og lymfe.
2. klasse A.
Immunoglobuliner i klasse A er serum, demder cirkulerer i blodet og sekretoriske, i væskernes væsker. Globale serumproteiner er ansvarlige for generel immunitet. Immunoglobulinsekretion giver lokal beskyttelse af kroppen mod infektion, toksiner, hvilket skaber en barriere mod deres massive penetration. Humoral immunitet tilvejebragt af IgA antistoffer manifesteres i akutte luftvejsinfektioner, lungebetændelse og infektiøse læsioner i boligen og forsyningssektoren.
3. klasse E.
Immunoglobuliner af klasse E direktede er involveret i nedbrydning af toksiner, phagocytose af fremmede partikler, deres limning og neutralisering, de ødelægger de øverste lag af bakterieceller. Indholdet af Ig E i ekstracellulære væsker øges i smitsomme sygdomme hos voksne og børn. Ig E-gruppen indbefatter også antistoffer mod erytrocytter af fremmed oprindelse.
4. klasse D.
D-immunglobuliner cirkulerer hovedsageligSåledes er koncentrationen i cellemembranen af blodplasma og i serum relativt lav. Funktionen af Ig D proteiner indikerer til B-celler den nødvendige specialisering, de er inkluderet i arbejdet med autoimmune processer.
5. klasse M.
Immunglobuliner Ig M cirkulerer inde i karrene, transformeres fra plasmaceller i tilfælde af primære antigener, der kommer ind i kroppen. Protein Ig M indeholder en kraftig humoral immunitet i bakterieæmi.
