من بين العديد من الأمراض والانحرافات تنبعثتلك التي تنشأ من الجينات الموروثة من الوالدين. في معظم الأحيان ، الآباء أنفسهم لا يعانون من هذا المرض على الإطلاق ، لأن لديهم هذا الجين المتنحي. الحالات التي يرثها الطفل "الميراث" المتنحية ليست نادرة جدا ، ولكن بعض "ملامح الجسم" تتطلب وجود جين في كلا الوالدين. متلازمة موريس هي مرض نادر للغاية يحدث في 15 من أصل مليون شخص. الاسم الثاني لهذا المرض هو تأنيث الخصية.
متلازمة موريس هي امتياز النساء ، على الرغم منفي بعض الأحيان يطلق عليه اسم "خنثى" الرجال. على الرغم من صعوبة فهم جنس الشخص. من وجهة نظر علماء الوراثة - وهذا هو رجل ، لأن هناك زوج من XY في مجموعة جينات الكروموسوم ، ولكن من وجهة نظر الطب والمظهر ، من المرجح أن تكون امرأة. من الصعب أن تحدد على الفور أن المرأة ليست تماما ... امرأة. والحقيقة هي أن لديها ثديين ، فهي نحيلة ، طويلة القامة ، ولكنها قوية جسديًا. من المحتمل أن يكون مجرد مثل هؤلاء الأمازون المثاليون.
ولكن مع هذا المظهر الجنس الداخليتغيرت الأجهزة إلى حد ما. يشغل المهبل "الأعمى" مكانًا خاصًا لا ينتهي بالرحم. ولهذا السبب تدين متلازمة موريسون العقم. ومع ذلك ، يتم اختبار الرغبة الجنسية للرجال ، وأثناء الأعمال الجنسية ، فإن النشوة الجنسية ممكنة تمامًا. البظر لديه شكل غير عادي قليلا وتوسع إلى حد ما ، لأن لا شيء يشبه القضيب المشوه للرجل. أيضا في وجود الخصيتين ، والتي تقع على نوع الإناث - داخل الحوض. المبيضات والتذييلات غائبة ؛ الحيض ، بطبيعة الحال ، لا يلاحظ. في بعض الأحيان ، لا توجد الخصيتان في منطقة الشفرين الكبيرين ، ولكن في التجويف البطني - وهذا سبب آخر للاتصال الجراح على وجه السرعة إذا تم العثور على متلازمة موريس في الطفل.
الخطر الأعظم الذي تطرحه المتلازمةموريس - هو التنكس المتكرر للخصى ، أو تكوين الأورام الخبيثة فيها. في العالم الحديث ومع المستوى الحالي لتطوير الجراحة ، يتم إجراء الجراحة التجميلية على الأعضاء التناسلية ، وإزالة الخصيتين على أساس إلزامي. تعديلات على أشكال وأحجام المهبل والبظر اختيارية.
في كثير من الأحيان الأطفال مع مثل هذا التشخيص في الأطفالالمراهقة تحمل أقرانهم السخرية ، لأن تبدأ الصفات الجنسية الثانوية والبلوغ قبل ذلك بكثير من نظرائهم. ومع ذلك ، وبغض النظر عن الأعضاء والجينات الخاصة ، فإن هؤلاء الأشخاص يتميزون بنفسية مستقرة للغاية ، وشخصية قوية ، وعزيمة ، وقدرة على العمل ، وغيرها من الصفات القوية القوية والقوية. هذا هو السبب في اعتبار متلازمة موريس واحدة من "جينات العباقرة".
من بين المشاهير الذين يزعمونعانى من هذا المرض الجدير بالذكر جان دارك ، الذي عاش في القرن 15. على مدى فترة طويلة كانت هناك خلافات حول انتمائها للجنس الأنثوي أو الذكور ، وكان كل هذا فقط بسبب الإرادة والحديد ، شخصية ثابتة. شعر قصير الشعر (للنساء في تلك الحقبة كان غير مقبول عمليا) ، الخ. أيضا المسافر الشهير ، theosophist والكاتب Blavatsky EP ، ربما ورثت متلازمة موريسون من الآباء والأمهات.ماذا عن شخصيات مثل إليزابيث الأولى (ملكة حكمت انجلترا أنا عمري 45 سنة ، وكل هذا الوقت يعتبر "العصر الذهبي" لهذا البلد ، ومروحتها وأتباعها كريستينا (ملكة السويد) ، وكلاهما لم ينجحا بنجاح في أداء واجباتهما ، بل حتى أفضل من الحكام الذكور في ذلك الوقت ، كان لديهم فطنة تجارية ، كانوا يجيدون عدة لغات ولديهم معرفة عميقة بالعديد من فروع العلم والمهارة ، ولكنهم أيضًا قدموا تعهدًا بالعذرية ، وكان مع هذا التعهد أنهم لم يحددوا تشخيصهم لمتلازمة موريس تحت المناقشة العامة.
ومع ذلك ، بغض النظر عن مدى جاذبية هذا أوتشخيصا مختلفا من حيث الإنجازات في مجال العلوم والمهارات القيادية ، على الأرجح ، أن جميع هؤلاء النساء العظماء سيتبادلونها بكل سرور للحياة العادية لامرأة لديها أكبر وألمع متعة للأمومة.
نتمنى أن تكونوا بصحة جيدة وأن يظهروا نفس الأطفال العاديين ، ولكن الأصحاء!
