Downs syndrom är en genetisk abnormitet,uppstår på grund av en ökning av antalet kromosomer per enhet, det vill säga det finns 47 av dem i stället för de fastställda 46. Sådana barn födas oavsett deras förälders sociala status eller hudfärg. Forskare kan inte svara exakt varför den 47: e kromosomen visas, vilket innebär att de inte kan hitta ett botemedel för att denna anomali inte ska visas.
Downs syndrom. Födelsetecken
Denna sjukdom bestäms i livmodern,eftersom barnet från födseln skiljer sig från sitt eget slag. På förlossningsavdelningen kommer de nödvändigtvis att ställa en preliminär diagnos och ge ut instruktioner för undersökningar som bekräftar eller motbeviser neonatologers åsikt. Så här är de viktigaste tecknen som bestämmer syndromet:
- sneda ögon: på grund av detta kallades tidigare sjukdomen mongolism;
- platt ansikte och litet huvud;
- tungan sticker ut på grund av en liten munhålighet;
- korta lemmar och fingrar, små fingrar böjda inåt;
- hudfals på nacken och platt nacken;
- brakycefali;
- näsbryggplan;
- leder som är för rörliga och muskelfrigiditet;
- närvaron av en epikant (eller epikantus - den så kallade "mongoliska veck").
Dessa och andra avvikelser indikerar att barnet har Downs syndrom. Foton av sådana spädbarn (konstigt nog) orsakar ofta känslor, även med hänsyn till deras avvikelser.
Downs syndrom. Tecken som visas under tillväxten av barnet
- kort hals;
- tvärgående veck bildas på handflatorna;
- tändernas struktur och deras tillväxt störs;
- brystbenet deformitet;
- kort näsa.
Dessutom finns det kränkningar i arbetet i olika organ eller deras sjukdomar. Till exempel hjärtsjukdomar, hörselproblem och epilepsianfall, avbrott i det endokrina systemet.
Vad kan man göra?
Downs syndrom, vars symtom beskrivs ovan, gör det intebli behandlad. Det är, inom medicin finns det fortfarande inget sådant verktyg som helt skulle eliminera alla manifestationer av sjukdomen. Efter att ha besökt läkaren kommer de nödvändiga medlen att förskrivas för att hålla barnet och hans hälsa på rätt nivå, men inget mirakel bör förväntas från dem. Här är vad du behöver göra:
- besöker regelbundet sjukhuset och specialister som inte bara övervakar patientens tillstånd utan också hjälper till att utveckla program som gör att barnet snabbt kan anpassa sig till omvärlden;
- ständigt ta itu med barnet: utomhusspel, sång, prata, övningar eller gymnastik, massage, träningsprogram - allt detta bör syfta till att utveckla smulor;
- efter att den lilla mannen börjat prata,även om du i stavelser kan du långsamt lära honom att krypa och gå, att känna igen föremål. Se till att visa honom andra barn, lära honom att kommunicera. Gradvis måste du lära barnet att äta på egen hand och be att gå på toaletten. Faktum är att allt detta görs med vanliga barn, men patienter med Downs syndrom gör det lite långsammare, de behöver mer uppmärksamhet och tid att komma ihåg.
Ju mer föräldrar ägnar tid åt barnet, desto merdet är mer troligt att det efter 3-4 år kommer att vara möjligt att ge det till trädgården; vilket alternativ det kommer att vara (en särskild institution eller en vanlig institution) är upp till föräldrarna. Efter att ha lyckats med förskolan kan vissa barn gå i skolan, och efter årskurs 9 eller 11 kan de ibland till och med få en sekundär specialutbildning och få ett jobb. Det vill säga ett barn, som har mognat, kommer att kunna få ett jobb, vara i ett team och försörja sig själv, och detta är redan ett enormt steg framåt, inte ens ett steg, utan ett stort steg! Och allt detta tack vare föräldrarnas uthållighet och kärlek.
Barn med Downs syndrom (tecken på vilkavi redan vet), har all rätt till ett fullt liv. Övning har visat att sådana barn kan bli underbara följeslagare, de är mycket vänliga och tillgiven. När det gäller utbildning är de kapabla och ganska träningsbara, de kännetecknas av uppmärksamhet. Kanske vet eller förstår inte barn alltid något, men ofta är sådana människor begåvade, har en förkärlek för konst. Begränsa dem inte, barn bör utveckla och bredda sina horisonter.
