Läkemedelsprodukt "Bellalgin", instruktionenligt ansökningsrapporterna är det ett kombinerat läkemedel som används inom gastroenterologi. En tablett innehåller två hundra och femtio milligram natriummetamizol, en liknande mängd bensokain, hundra milligram natriumbikarbonat, femton milligram belladonnaxtrakt (tjockt). Dessa aktiva komponenter i läkemedlet kompletterar inte bara varandras verkan.
Läkemedlet "Bellalgin" (instruktioner förapplikationen inkluderar denna information) producerar en måttlig spasmolytisk effekt, kan sakta ner tarmens rörlighet, minska surhet och utsöndring av magsaft och har också lokalbedövnings- och smärtstillande effekt. Läkemedlet är effektivt för att eliminera smärta i epigastriska regionen (även i hypersyra tillstånd).
Läkemedelsanvisningar "Bellalgin"rekommenderar att man använder symptomatisk kortvarig behandling av både ungdomar över fjorton och vuxna patienter som lider av tarmkolik och gastralgia, åtföljande hyperacid gastrit, kolelithiasis, ulcerösa lesioner i tolvfingertarmen och / eller mage, spastisk kolit. Det är tillåtet att använda agenten i fråga som en del av en komplex behandling.
Läkemedlet "Bellalgin". Instruktioner för användning, dosering
Det angivna läkemedlet tasinuti (muntligt). Läkemedlet "Bellalgin" (tabletter) ska inte krossas, delas. När du tar det måste du dricka det med en tillräcklig mängd rent vatten. Det rekommenderas att använda läkemedlet omedelbart efter måltiderna. Som regel är detta läkemedel inte ordinerat för långvarig behandling. Varaktigheten av behandlingen och de optimala doserna bestäms uteslutande av den behandlande läkaren. Nedan visas genomsnittliga data:
För klagomål om smärta i magen visas vuxna patienter en tablett högst tre gånger om dagen. Ta inte mer än tre tabletter åt gången eller mer än tio under dagen.
Det noteras att om förbättringen av patientens tillstånd inte inträffar efter tre dagar från början av behandlingen, bör han ordineras en annan behandlingsregim med läkemedlet "Bellalgin".
Instruktionen för användning informerar om detdet berörda läkemedelspreparatet kan orsaka följande oönskade konsekvenser: agranulocytos (extremt sällsynt), leukopeni, takykardi, konstant törst, lös avföring / förstoppning, muntorrhet. Från sidan av centrala nervsystemet är sådana störningar som sömnlöshet, huvudvärk, yrsel, överexcitation eller omvänt svaghet, apati inte uteslutna. Dessutom kan utslag, klåda och nässelfeber utvecklas på huden.
Läkemedlet i fråga är inte ordinerat förallvarliga funktionsstörningar i levern eller njurarna, glaukom, störningar i det hematopoietiska systemet, godartad prostatahyperplasi. Läkemedlet är också kontraindicerat hos patienter under 14 år och hos gravida kvinnor.
En ökning av den toxiska effekten har fastställts,produceras av detta läkemedel, när det används tillsammans med orala preventivmedel, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och tricykliska antidepressiva medel.
Vid överdosering är gastrisk sköljning, symtomatisk behandling och användning av enterosorbenter indicerade. Terapi bör utföras under överinseende av en specialist (på sjukhus).
Läkemedlet säljs i blisterförpackningar med tio stycken vardera.
Utsätt inte tabletter för direkt solljus.
