Podľa odborníkov Brugada syndrómklasifikovaný ako primárne elektrické srdcové ochorenie s veľmi vysokým rizikom tzv. „náhlej arytmickej smrti“. Toto ochorenie je spravidla sprevádzané vysokou frekvenciou komorovej fibrilácie, ako aj zvýšením segmentu ST.
Predpokladá sa, že syndróm Brugada je diagnostikovanýfrekvencia od 4 do asi 12% vo všetkých dostupných prípadoch náhlej smrti na rôzne druhy srdcových chorôb. Podľa odborníkov sa konkrétne toto ochorenie vyskytuje 10-krát častejšie u mužskej polovice populácie.
Hlavné dôvody
Konečné dôvodyvýskyt tohto ochorenia nie je úplne objasnený. Lekári sú však presvedčení, že mutáciou génov tzv. „Sodíkových kanálov“ SCN5A je pravdepodobnosť nástupu choroby.
V prvom rade treba poznamenať, že primárne príznaky sa u ľudí zvyčajne objavia po štyridsiatich rokoch. Lekári teda rozlišujú nasledujúce faktory, ktoré naznačujú prítomnosť choroby:
- záchvaty respiračného zlyhania hlavne v noci;
- synkopálne podmienky;
- polymorfná komorová tachykardia;
- epizódy komorovej fibrilácie.
liečba
S diagnózou, ako je Brugada syndróm, EKGPredovšetkým ukazuje možné odchýlky zdravotného stavu pacienta od normy. Ako prioritnú liečbu odborníci najčastejšie predpisujú liek „Chinidín“ a niektoré ďalšie lieky, vrátane lieku „Isoproterenol“. Pokiaľ ide o posledný uvedený, považuje sa za veľmi účinný liek, ktorý môže doslova potlačiť „elektrickú búrku“, ku ktorej dochádza u pacientov s týmto ochorením v noci. Ako hlavnú metódu prevencie tzv. „Náhlej smrti“ pacienta lekári odporúčajú nainštalovať defibrilátor kardiovertera. Malo by sa poznamenať, že ak bol diagnostikovaný Brugadov syndróm, potom by sa v neprítomnosti vonkajších prejavov choroby mali neustále sledovať špecialisti. V tomto prípade však nie je potrebná implantácia vyššie opísaného kardioverter-defibrilátora.
V súčasnosti Brugada syndrómdiagnostikovaná relatívne zriedka. Ako preventívne opatrenie lekári dôrazne odporúčajú pravidelné vyšetrenie. Zahŕňa všetky základné diagnostiky vrátane EKG, krvných a močových testov. Ide o to, že práve na týchto komponentoch sa dá posúdiť prítomnosť problémov v tele. Upozorňujeme, že v prípade blízkych príbuzných tejto diagnózy by sa malo vykonať čo najpodrobnejšie vyšetrenie, čo znamená stanovenie takzvaného „základného rizika“, ako aj následné sledovanie pacienta na dlhú dobu v závislosti od jednotlivých zdravotných ukazovateľov. , Len tak, ako to ukazuje prax, je možné vyhnúť sa smrteľným následkom, možným následným komplikáciám a tiež zabrániť chorobe vo veľmi raných štádiách vývoja. Byť zdravý!
