Os cromossomos são estruturais e funcionaiselementos de uma célula humana que contêm genes. Essas unidades da linha celular são capazes de se corar no momento da divisão celular. Os cromossomos têm a forma de hastes, fios, laços, etc. Esses elementos são heterogêneos ao longo de seu comprimento. Eles consistem em um centrômero, um braço curto e um braço longo, uma constrição secundária, um satélite, um fio de fuso e um cromonema. A localização de uma parte do cromossomo como o centrômero afeta a forma da unidade da própria linha celular. Caso esta parte esteja localizada na extremidade do elemento estrutural e funcional, então será em forma de haste. Encontrar uma parte como um centrômero no meio afeta o fato de que o cromossomo assume a forma de um braço igual em grampo. Se a parte em questão estiver localizada lateralmente a partir do centro, o elemento estrutural e funcional torna-se um grampo de cabelo com ombros diferentes.
Em geral, existem 4 tipos de estrutura cromossômica.O primeiro tipo são elementos estruturais e funcionais telocêntricos. O segundo é acrocêntrico (o segundo ombro é muito curto e quase invisível). O terceiro tipo é o cromossomo submetacêntrico, cuja forma lembra a letra "L". Finalmente, o quarto tipo é metacêntrico. Os cromossomos desse tipo têm os chamados ombros, que são iguais em comprimento. Além disso, tais elementos lembram a letra e ao mesmo tempo o símbolo de vitória "V".
Deve-se notar que cada núcleo contendouma célula somática humana contém 23 pares de cromossomos que são lineares. Além disso, existe um grande número de cópias do DNA mitocondrial (ácido desoxirribonucléico).
Vale a pena dizer algumas palavras sobre genitalelementos estruturais e funcionais de uma célula humana. Estes são os cromossomos Y e X. O primeiro contém cerca de 58 pares de bases nitrogenadas, carrega 78 genes e ao mesmo tempo possui uma alta taxa de mutação devido ao ambiente em que está localizado. Este cromossomo sexual só pode ser transmitido através do esperma. Eles, por sua vez, estão sujeitos a um grande número de divisões celulares que ocorrem durante a gametogênese. O local do esperma é um ambiente altamente oxidativo dos testículos, que estimula a intensificação de um processo como a mutação. O segundo cromossomo tem aproximadamente 150 milhões de pares de bases. Ele carrega quase 1400 genes. Os machos têm um cromossomo X e um Y. As mulheres têm um conjunto diferente. Eles têm dois cromossomos X. Um deles vai para a menina de sua mãe, e o segundo é herdado da mãe de seu pai, ou seja, da minha avó paterna.
Muitas vezes surgem dúvidas sobre quais cromossomosdenominado homólogo e não homólogo. A resposta é a seguinte. Portanto, existem cromossomos homólogos. Esses são elementos estruturais e funcionais emparelhados encontrados em uma célula diplóide. Os cromossomos homólogos diferem porque cada um deles é herdado de um dos pais e do outro. Esses elementos têm uma sequência de nucleotídeos semelhante ao longo de todo o seu comprimento. Isso significa que os cromossomos homólogos têm os mesmos genes, que estão localizados na mesma sequência. Vale ressaltar que o estudo desse tema não só é interessante, mas também muito útil na vida, pois é melhor conhecer o máximo possível sobre o seu corpo.
Deve-se acrescentar que os cromossomos homólogosconstantemente têm o mesmo tipo. Por exemplo, eles podem ser integralmente centrados, submetacêntricos, acrocêntricos, metacêntricos. Os cromossomos não homólogos contêm genes que são diferentes. Além disso, esses elementos estruturais e funcionais não são conjugados durante a meiose. Cromossomos não homólogos combinam-se independentemente na célula. Isso foi comprovado durante o estudo das características da herança de traços. Além disso, essas informações foram obtidas por meio de método citológico direto.
As informações listadas acima o ajudarão a ter uma compreensão básica dos cromossomos em geral.
