/ / Carsil-tablets - beschrijving en kenmerken van de receptie

Carsil-tabletten - beschrijving en kenmerken van toelating

Leverziekten komen tegenwoordig veel voor. Het medicijn Karsil behoort tot de groep van hepatoprotectors. Farmacologische werking van het medicijn:

-hepatoprotectieve werking;

- impact op metabolisme en andere cellulaire processen;

- antioxiderende werking, terwijl de microcirculatie wordt verbeterd.

Het is ook vermeldenswaard dat met het gebruik van het medicijngeassocieerd met een afname van het aantal klachten veroorzaakt door gastro-intestinale aandoeningen. Patiënten met een lage opname van voedsel als gevolg van een leveraandoening ontwikkelen eetlust en gewichtstoename. De teint wordt beter, net als de algehele uitstraling.

Farmacinetiek. Distributie en opname van het medicijn. Nadat het medicijn Carsil is opgenomen in het maagdarmkanaal, passeren de componenten de intestinale-levercirculatie. Hoopt ​​zich niet op in het menselijk lichaam. Metabolisme vindt plaats in de lever door conjugatie. Karsil-tabletten worden uit het menselijk lichaam uitgescheiden: 80 procent met gal en 5 procent met urine.

Medicijn dosering: kinderen en volwassenen ouder dan 12 jaar tijdens de behandelingvoor ernstige leveraandoeningen wordt het medicijn voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 420 mg - vier pillen driemaal daags; bij de behandeling van mildere gevallen, evenals bij onderhoudstherapie, worden driemaal daags een of twee tabletten voorgeschreven; ter preventie worden twee tot drie tabletten per dag voorgeschreven; De algemene behandelingskuur is 3 maanden. Karsil-tabletten dienen met water te worden ingenomen In geval van overdosering, braken opwekken en vervolgens de maagspoeling met actieve kool voltooien.

Interactie met medicijnen. Bij gelijktijdig gebruik van silymarine metanticonceptiva, evenals andere geneesmiddelen die worden gebruikt bij hormonale substitutietherapie, is het mogelijk om de effecten van deze geneesmiddelen te verminderen. Het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding en zwangerschap wordt niet aanbevolen. Bijwerkingen veroorzaakt door het medicijn: allergische reacties. Bijvoorbeeld, in zeldzame gevallen, huiduitslag of jeukende huid; in het spijsverteringsstelsel kan optreden: verstrooiing, misselijkheid, diarree; soms treedt in sommige gevallen alopecia, verergering van vestibulaire aandoeningen op. Carsil-tabletten worden normaal verdragen. Bijwerkingen zijn zeldzaam en van korte duur en verdwijnen voornamelijk na het stoppen met het medicijn.

Voorwaarden voor het bewaren van het medicijn: Karsil-preparaat moet op een droge plaats worden bewaard, de plaats moet ook niet toegankelijk zijn voor kinderen, de aanvaardbare temperatuur is niet hoger dan 25 ° C. Carsil-tabletten hebben een houdbaarheid van 2 jaar.

Indicaties voor gebruik:

- hersteltoestand na hepatitis;

- levercirrose - leverbeschadiging door toxines;

- chronische hepatitis;

- leversteatose (alcoholisch en niet-alcoholisch);

- bij langdurig alcoholgebruik en bij chronische intoxicatie (voor preventieve doeleinden)

Contra-indicaties:

-verhoogde gevoeligheid voor een bepaald bestanddeel dat deel uitmaakt van het medicijn;

- kinderen onder de twaalf jaar.

Speciale instructies:

Dit medicijn kan leiden totoestrogeen-achtige werking van silymarine. Daarom wordt het medicijn met grote voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met hormonale aandoeningen (baarmoederfibromen, cysten in de eierstokken, endometriose). Karsil-medicijn gebruikt tarwezetmeel in de vorm van een aanvullend of hulpmiddel. Dit onderdeel kan gevaarlijk zijn voor patiënten met coeliakie. Een andere hulpcomponent is glycerol, dat hoofdpijn kan veroorzaken of het slijmvlies in de maag kan irriteren. Voorwaarden voor afgifte van het medicijn in apotheken: Carsil-tabletten zijn volledig toegestaan ​​als OTC-medicijn voor afgifte in apotheken.