Het medicijn "Panzinorm" wordt voldoende overwogeneen effectieve remedie voor het elimineren van zwaarte in de maag na te veel eten. Patiënten relateren de relatief grote afmetingen van de tabletten en de noodzaak om ze met een grote hoeveelheid vloeistof te drinken aan de nadelen van het medicijn, wat soms problematisch is vanwege de volheid van de maag.
Het medicijn "Panzinorm", waarvan de samenstelling omvatchol (gal) zuur, amylase, chymotrypsine, trypsine, lipase en andere componenten, heeft een gefaseerd effect. Dus in de maag lost de drageeschaal op. Aminozuurhydrochloriden en pepsine komen vrij uit het medicijn. De kern van de dragee is bestand tegen de zure maagomgeving. Het valt uiteen wanneer het de dunne darm binnenkomt. Het resultaat is de afgifte van enzymen van de alvleesklier (protease, amylase en lipase) en cholzuur, wat zorgt voor emulgering van vetten en een gunstige omgeving vormt voor lipase-activiteit.
Bepaalde componenten komen vrij uit het medicijn.precies waar ze effectief zullen zijn. Zo wordt het verteringsproces van eiwitten, koolhydraten en vetten gestimuleerd tegen de achtergrond van verschillende aandoeningen in het spijsverteringskanaal.
Het medicijn "Panzinorm-forte" beveelt het gebruik van het medicijn aan voor chronische pancreatitis en pancreasinsufficiëntie van de exocriene functie van het chronische beloop.
Een individueel medicijn is gecontra-indiceerdintolerantie voor componenten, leverfalen en levercoma, acute pancreatitis of verergering van het chronische beloop. Het geneesmiddel "Panzinorm" adviseert niet de toediening van patiënten met etter in de galwegen of geelzucht van de blaas als gevolg van obstructie van de kanalen.
Speciale instructies
De patiënt moet de arts informeren over alle bestaande chronische pathologieën.
Bij afwezigheid van het gewenste resultaat of verergering van de aandoening, dient u een specialist te raadplegen.
Cholzuur dat aanwezig is in de samenstelling van het medicijn kan een verergering van leveraandoeningen veroorzaken (vooral obstructieve aandoeningen).
Bij patiënten met cystische fibrose kan het nemen van verhoogde doseringen van Panzinorm, pancreasenzymen, obstructie in de dikke darm veroorzaken.
Bij het voorschrijven aan patiënten met diabetes mellitus moet er rekening mee worden gehouden dat elke tablet 0,22 gram suiker bevat.
De veiligheid van het gebruik van het medicijn tijdens de kindertijd is niet vastgesteld.
De haalbaarheid van het gebruik van Panzinorm tijdens borstvoeding en zwangerschap wordt bepaald door de arts. In dit geval moet rekening worden gehouden met de balans tussen voordelen en risico's.
Zoals de praktijk laat zien, heeft het medicijn niet het vermogen om psychofysische vermogens te beïnvloeden.
Pancreasenzymen kunnen de opname van foliumzuur vertragen.
Doseringsregime
Tijdens de hele behandeling moet de patiëntvolg de aanbevelingen van de arts. De dosering van de medicatie wordt aangepast aan de conditie. De voorbereidingsinstructie van "Panzinorm" beveelt aan om te beginnen met innemen met kleine doses. De verhoging van de hoeveelheid opgenomen middelen (indien nodig) wordt geleidelijk en onder toezicht van een specialist uitgevoerd.
In de regel worden driemaal daags 1-2 tabletten voorgeschreven. In de gebruiksaanwijzing wordt aanbevolen Panzinorm tijdens de maaltijd in te nemen.
Als de patiënt tussendoor een lichte snack nodig heeft, kunt u meer pillen slikken.
De klinische praktijk beschrijft geen gevallen van overdosis drugs. Vermoedelijk kunnen hyperuricosurie, hyperurikemie, diarree, perianale huidirritatie optreden.
De gebruiksinstructies omvatten buikpijn, obstipatie, zachte ontlasting, misselijkheid en overgevoeligheidsreacties op bijwerkingen van het Panzinorm-medicijn.
Voordat u het product gebruikt, moet u de annotatie lezen en uw arts raadplegen.
