Het geneesmiddel "Vinpotropil" verwijst naar de instructies voor gebruik in de klinische en farmacologische groep van geneesmiddelen voor cerebrovasodilatatie.
Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van capsules, geel geverfd en met een rode dop. Hun inhoud wordt weergegeven door wit poeder.
Eén capsule bevat 0,4 gram piracetam en 0,005 gram vinpocetine. Hulpcomponenten zijn calciumstearaat en lactose.
Het medicijn wordt verkocht in blisterverpakkingen van elk tien capsules of in polyethyleen verpakkingen van vijftien of vijftig stuks.
Het farmaceutische middel "Vinpotropil", instructies voor gebruik informeert, wordt gekenmerkt door een goede absorptie.
Het werkzame bestanddeel vinpocetine heeft een biologische beschikbaarheid in de orde van vijftig tot zeventig procent. De halfwaardetijd is vijf uur.
Piracetam wordt ook actief opgenomen, heeftvrij hoge (vijfennegentig procent) biologische beschikbaarheid. Het grootste deel (ongeveer tweederde) wordt uitgescheiden via de nieren. De halfwaardetijd van bloedplasma is vier en een half uur, van de hersenen - acht uur.
De medicijn "Vinpotropil" instructiedoor toepassing wordt het gekenmerkt als een middel om de bloeddruk te verlagen, de bloedvaten in de hersenen te vergroten, de bloedstroom te activeren en de hersenen te voorzien van glucose en zuurstof. Bovendien draagt het medicijn in kwestie bij aan het verhogen van de weerstand van hersencellen tegen hypoxie, het vergemakkelijken van het transport van zuurstof, het verbeteren van de absorptie en het metabolisme van glucose.
Het gespecificeerde medicijn is voorgeschreven voor behandelingcerebrovasculaire insufficiëntie (vooral tijdens de herstelperiode na hemorragische en ischemische beroerte en encefalopathie van verschillende oorsprong); Parkinsonisme, dat een vasculaire oorsprong heeft, intoxicatie, hersenletsel en andere ziekten van het centrale zenuwstelsel, vergezeld van een afname van intellectueel-mnestic activiteit; psycho-organisch syndroom met tekenen van adynamia en asthenie, asthenisch syndroom; Het syndroom van Menière, evenals voor de preventie van kinetose en migraine.
Farmaceutisch product "Vinpotropil"de gebruiksaanwijzing raadt het gebruik niet aan bij patiënten met overgevoeligheid, tijdens de zwangerschap en borstvoeding, met ernstige hartritmestoornissen, coronaire hartziekten. Het wordt niet voorgeschreven in de acute fase van hemorragische beroerte, met nier- en / of leverfalen, en ook als de patiënt jonger is dan veertien jaar oud.
Medicatie "Vinpotropil". Instructies voor gebruik en dosering
De aangegeven remedie wordt genomen in twee capsules van drietijden gedurende de dag. De onderhoudsdosis is één capsule met dezelfde regelmaat. Het verloop van de behandeling kan twee tot drie weken tot zes maanden duren. Om het optreden van ontwenningsverschijnselen te voorkomen, wordt de stopzetting van het gebruik van het medicijn geleidelijk uitgevoerd.
Opgemerkt wordt dat het geneesmiddel in kwestieverbetert de effecten van schildklierhormonen, antipsychotische medicijnen, psychostimulantia, indirecte anticoagulantia. Het vermindert ook het effect van anticonvulsiva (er is een verlaging van de aanvalsdrempel).
Het medicijn "Vinpotropil", beoordeelt ditbevestigen, het kan mentale en motorische agitatie, prikkelbaarheid, onbalans, verminderd concentratievermogen, angst, slaapstoornissen, gastralgie, misselijkheid, braken, constipatie of diarree, duizeligheid, hoofdpijn, angina pectoris, tachycardie veroorzaken.
De houdbaarheid van dit medicijn is zesendertig maanden.
