/ / Geneeskunde "Reaferon". Handleiding

Geneeskunde "Reaferon". Handleiding

Het medicijn "Reaferon" (kaarsen, poeder) heeftimmunomodulerende, antitumorale en antivirale effecten. Het poeder is bedoeld voor de bereiding van een oplossing voor toediening aan de spier en plaatselijke toediening. Het medicijn "Reaferon" (interferon alfa-2a) heeft pyrogene activiteit.

Het medicijn wordt voorgeschreven in complexe therapievolwassenen met hepatitis B (acute virale) in ernstige en matige vormen aan het begin van het icterische stadium tot de vijfde dag van geelzucht, virale conjunctivitis, keratitis, keratoconjunctivitis, keratouveitis. Het medicijn "Reaferon" instructie beveelt aan voor multiple sclerose, harige celleukemie, nierkanker van de vierde graad.

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij allergischpathologieën (inclusief polyvalente allergieën), zwangerschap, overgevoeligheid. Betekent "Reaferon" instructie staat niet toe dat patiënten in de kindertijd worden benoemd.

Onder de ongewenste manifestaties met de introductiehet geneesmiddel moet worden opgemerkt jeuk, huiduitslag, koorts, vermoeidheid, koude rillingen, trombocytopenie, leukopenie. De aangegeven bijwerkingen op de Reaferon-medicatie worden in de instructies niet beschouwd als de reden voor het stoppen van de behandeling.

Bij lokaal gebruik van het medicijn is de ontwikkeling van oedeem, irritatie of conjunctivale infectie mogelijk. Het medicijn kan het optreden van enkele follikels veroorzaken.

De "Reaferon" -instructie van het geneesmiddel beveelt aan om subconjunctivaal, intramusculair of lokaal te worden toegediend.

Voor een injectie in de spier moet de inhoud van de ampul worden opgelost in een milliliter 0,9% NaCl-oplossing.

Bij hepatitis B (acuut) wordt een miljoen gebruikt.IU twee keer per dag. Deze dosis wordt vijf tot zes dagen toegediend. Nadat de dosering eenmaal per dag is verlaagd tot een miljoen IE en gedurende nog eens vijf dagen wordt toegepast. Na monitoring van biochemische parameters in het bloed, wordt de therapie indien nodig voortgezet. De dosering van het Reaferon-preparaat beveelt tegelijkertijd aan om twee weken lang twee keer per week een miljoen IE te zetten. De hoeveelheid medicijn per therapeutisch beloop is 15-20 miljoen IE.

In geval van nierkanker Reaferon Instructiesbeveelt dagelijks een dosis van drie miljoen IE aan. De behandelingsduur is tien dagen. Indien nodig wordt herhaalde therapie (van drie tot negen of meer kuren) uitgevoerd met tussenpozen van drie weken. De totale dosering per kuur is van negentig tot tweehonderdzeventig miljoen IE of meer.

Met harige celleukemie, het Reaferon-preparaattoegediend in een hoeveelheid van drie tot zes miljoen IE (in overeenstemming met individuele tolerantie) gedurende twee maanden. Onderhoudstherapie wordt voorgeschreven na normalisatie van het hemogram. In dit geval wordt een dosering van drie miljoen IE twee keer per week aanbevolen voor een langere periode. De totale dosis per kuur is 420 - 600 miljoen IE of meer.

Met sclerose (multiple) wordt een miljoen voorgeschreven.IE drie keer per dag met het piramidale syndroom, een of twee keer per dag - met het cerebellaire syndroom. De behandeling wordt gedurende tien dagen uitgevoerd. Na een tiendaagse cursus worden 1 miljoen IE eenmaal per week gedurende vijf of zes maanden overgedragen aan het management. De totale dosis per kuur is van vijftig tot zestig miljoen IE.

Subconjunctivale toediening vindt plaats wanneerkeratidocyclitis en stromale keratitis in een dosis van zestigduizend IE om de andere dag of dagelijks in overeenstemming met de ernst van het proces. Injecties worden uitgevoerd onder plaatselijke verdoving met een oplossing van tetracaïne 0,5%. De duur van de therapie is vijftien tot vijfentwintig injecties.

Eigenlijk wordt het medicijn in twee druppels ingebrachtzes tot acht keer per dag met oppervlakkige keratitis en conjunctivitis. Instillaties worden uitgevoerd in het aangedane oog. Omdat de aandoening verlicht, wordt het aantal administraties teruggebracht tot drie tot vier per dag. De duur van de therapie is twee weken.

Voordat u Reaferon-medicatie gebruikt, is het noodzakelijk om de annotatie zorgvuldig te bestuderen en een arts te raadplegen.