Er wordt verwezen naar chlooramfenicol (oogdruppels)breedspectrumantibiotica. Dit medicijn is bedoeld voor lokaal oogheelkundig gebruik. Chlooramfenicol (oogdruppels) is actief tegen veel bacteriën, waaronder gramnegatief en grampositief, rickettsia en mycoplasma's. Dit maakt het op zijn beurt mogelijk om het te gebruiken bij de behandeling en preventie van oogziekten (blefaritis, conjunctivitis, keratitis en andere).
Chlooramfenicol (oogdruppels) is verkrijgbaar in vijf of tien milliliter in plastic of glazen flessen.
De werkzame stof erin is 0,25% chlooramfenicol. Als hulpstoffen omvat de samenstelling gezuiverd water, boorzuur.
Chlooramfenicol (oogdruppels) is effectief tegen bacteriën die resistent zijn tegen sulfonamiden, penicillines en tetracyclines.
Het farmacologische effect van het medicijn is gericht op de bestrijding van microben en gaat gepaard met een schending van de vorming van noodzakelijke stoffen in micro-organismen die gevoelig zijn voor de effecten van sulfacetamide.
Na indruppeling vindt een absorptieproces van een deel van het medicijn plaats, zowel in het binnenste ooggebied als systemisch. Het geneesmiddel dringt goed door in het waterige oculaire gebied.
Oogdruppels "Levomycetin" wordt vier tot twaalf keer per dag op de conjunctivale holte aangebracht.
Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik in gevallen van overgevoeligheid ervoor, chronisch en acuut nier- of leverfalen, in geval van hematopoëse en porfyrie.
Bij lokaal gebruik van het medicijn zijn gevallen van overdosering in de praktijk niet waargenomen.
Bijwerkingen van het medicijn kunnenintensiveren in combinatie met het gebruik met geneesmiddelen die de hematopoëse remmen, evenals met bestralingstherapie. Bij gebruik met cefalosporines, fenobarbital, penicillines, lincomycine, fenytoïne en erytromycine, treedt een wederzijdse afname van de effectiviteit op.
"Levomycetin-dia" (oogdruppels) is mogelijktijdens de zwangerschap toepassen als het therapeutische effect groter is dan het potentiële risico voor de baby. Opgemerkt moet worden dat er geen strikt gecontroleerde en adequate onderzoeken zijn tijdens het gebruik van het geneesmiddel in de prenatale periode. Dientengevolge moet bij het voorschrijven rekening worden gehouden met het vermogen van chlooramfenicol om de placenta binnen te dringen. Lokaal gebruik van het medicijn kan absorptie veroorzaken. Inslikken bevordert de penetratie van medicijnen in moedermelk. Als gevolg hiervan kunnen ernstige bijwerkingen optreden bij zuigelingen die borstvoeding krijgen. In dit opzicht moet een zogende vrouw borstvoeding of het gebruik van het medicijn weigeren.
Bijwerkingen veroorzaakt door het gebruik van het medicijn,gemanifesteerd door systemische spijsverteringsstoornissen. Deze omvatten misselijkheid, dyspepsie, braken, dysbiose, diarree, evenals irritatie van het slijmvlies van de keelholte en de mond. Het medicijn kan een negatief effect hebben op het werk van het cardiovasculaire systeem. In dit geval kunnen trombocytopenie, leukopenie, reticulocytopenie, agranulocytose, hypogemoglobinemie en aplastische anemie worden waargenomen. Schendingen van het zenuwstelsel kunnen optreden, uitgedrukt in psychomotorische stoornissen, verminderd bewustzijn, depressie, optische neuritis, delirium, smaakstoornissen, hoofdpijn, auditieve of visuele hallucinaties. Het medicijn kan allergieën veroorzaken. Andere bijwerkingen zijn onder meer secundaire schimmelinfectie, dermatitis, cardiovasculaire collaps bij kinderen jonger dan één jaar.
Het gebruik van de medicatie moet gepaard gaan met regelmatige controle van het beeld van perifeer bloed.
Opslag van het medicijn mag alleen op een donkere plaats (gearceerd) worden uitgevoerd. De omgevingstemperatuur moet lager zijn dan 25ºС.
