"Cromoglin" -instructie verwijst naar de groepmestcelmembraanstabilisatoren, antiallergische geneesmiddelen. Het werkingsmechanisme van het medicijn is te wijten aan het vermogen om de inname van calcium in mestcellen te blokkeren, waardoor de degranulatie en afgifte van allergische en inflammatoire mediatoren (histamine en bradykin), een stof (langzaam reagerende) en andere biologisch actieve componenten wordt voorkomen.
Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor instillaties en een neusspray.
Absorptie van het medicijn met intranasaalgebruik maakt ongeveer 7% uit slijmvliezen en hangt af van het volume van de slijmafscheiding, met een toename van de hoeveelheid waarvan de mate van absorptie afneemt.
Indien per ongeluk ingeslikt, is de absorptie van het geneesmiddel uit het spijsverteringskanaal minimaal (minder dan 1%). De uitscheiding wordt onveranderd uitgevoerd met gal en urine in ongeveer gelijke hoeveelheden.
"Kromoglin". Instructies. Indicaties.
Het medicijn wordt voorgeschreven in de oogheelkundige praktijk voor de behandeling van conjunctivitis van de allergische aard van chronisch en acuut beloop, lente keratoconjunctivitis.
"Cromoglin" (neusspray) is geïndiceerd voor therapie en voor de preventie van het hele jaar door en seizoensgebonden allergische rhinitis.
In de oogheelkunde is het medicijn geïndiceerd voor volwassenen en kinderen ouder dan vier jaar.
"Cromoglin" (oogdruppels) wordt per dag voorgeschreven voorlaat vier keer vallen. Indien nodig, is het toegestaan om druppel voor druppel zes tot acht keer per dag aan te brengen. De intervallen tussen installaties na het bereiken van het therapeutische effect kunnen worden vergroot.
"Cromoglin" -instructie maakt het gebruik van kinderen jonger dan vier jaar op aanbeveling en onder toezicht van een arts mogelijk.
Instillatie wordt uitgevoerd in de conjunctivale zak, waarbij het onderste ooglid wordt getrokken, zonder het oog aan te raken. Voor een uniforme verdeling van de oplossing is het noodzakelijk om te knipperen.
In de vorm van spray wordt "Cromoglin" aanbevolenéén injectie vier keer per dag in elk neusgat. In de regel wordt het doseringsschema individueel ingesteld door een specialist. In sommige gevallen kan het worden voorgeschreven door injectie zes keer per dag of twee tot vier keer.
Naar bijwerkingen van het medicijn "Cromoglin"de instructie omvat het gevoel van de aanwezigheid van een vreemd voorwerp in de ogen, brandend gevoel, hyperemie, zwelling van het bindvlies. Na injecties in de neus kunnen patiënten lichte voorbijgaande irritaties ervaren, in zeldzame gevallen hoofdpijn, neusbloedingen, hoest, smaakverandering, verstikking, slijmvliezen, angio-oedeem, heesheid, zwelling in het strottenhoofd.
Overgevoeligheid is een contra-indicatie voor de benoeming van een medicijn.
Gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding en tijdenszwangerschap, vooral tijdens het eerste trimester, is alleen mogelijk op aanbeveling en onder toezicht van een arts. Volgens klinische en experimentele studies werd geen teratogeen effect van de actieve component (natriumzout van cromoglycinezuur) waargenomen. De werkzame stof kan in een kleine hoeveelheid in de moedermelk worden uitgescheiden, hetgeen blijkbaar geen gevaar voor zuigelingen vormt.
Bij gebruik van het medicijn is "Cromoglin" dat nietcontactlenzen aanbevolen. Indien nodig, het gebruik van harde lenzen, die niet eerder dan vijftien minuten na gebruik van de oplossing moeten worden geïnstalleerd.
Patiënten verliezen tijdelijk hun helderheid van gezichtsvermogen na de introductie van druppels, het wordt niet aanbevolen onmiddellijk na het gebruik van fondsen om potentieel gevaarlijk werk te verrichten.
Gevallen van overdosering in de klinische praktijk zijn niet beschreven.
Het medicijn moet na opening gedurende vier weken worden gebruikt.
