Arnold-Chiari-afwijking vergezeld van dystopie(schending van locatie) van structuren in de achterste fossa van de schedel met hun verplaatsing door de grote opening van de nek voorbij de schedel naar het wervelkanaal. Er is een verschuiving in de amandelen of een deel van het cerebellum naar het bovenste deel van het wervelkanaal.
Er zijn vier soorten van deze pathologie.Een anomalie van Arnold-Chiari type 1 manifesteert zich door een verplaatsing van de amandelen van het cerebellum, die niet gepaard gaat met extra afwijkingen in de ontwikkeling van de hersenen. Dit type verschijnt na dertig jaar bij mensen. Het tweede type omvat schending van de locatie van een deel van de structuren in de achterste schedelfossa en de amandelen van het cerebellum. Meestal wordt dit type gedetecteerd bij kinderen. Het derde type anomalie is de schending van de locatie van bijna alle structuren in de achterste schedelfossa. Een dergelijke manifestatie is onverenigbaar met het leven. Het vierde type afwijking wordt inherent beschouwd als een variant van de onderontwikkeling van het cerebellum. Moderne neurochirurgie verwijst hem naar het syndroom van Dandy-Walker.
Wanneer het cerebellum in het bovenste gedeelte wordt gedruktwervelkanaal verstoring van de normale uitstroom van hersenvocht, die het ruggenmerg en de hersenen beschermt. Verstoringen in de circulatie van het hersenvocht kunnen een blokkade veroorzaken van de signalen die van de hersenen naar de organen worden overgedragen of een ophoping van hersenvocht. De druk die het cerebellum op het ruggenmerg uitoefent, kan syringomyelia veroorzaken.
По мнению многих специалистов, аномалия Arnold-Chiari wordt beschouwd als een erfelijke ziekte. Er moet echter worden opgemerkt dat studies gericht op het bestuderen van deze factor zich in een beginstadium bevinden.
Veel patiënten die lijden aan deze pathologiede tekenen of symptomen ervan worden niet waargenomen. Dergelijke patiënten krijgen geen behandeling voorgeschreven. De detectie van de ziekte vindt alleen plaats bij het diagnosticeren van andere ziekten.
De ontwikkeling van de ziekte in de meeste gevallenvergezeld van hoofdpijn veroorzaakt door hoesten, lichamelijke inspanning of niezen, gevoelloosheid en tintelingen in de handen, verminderde gevoeligheid voor temperaturen en, als gevolg, frequente brandwonden. Bovendien wordt de ziekte gekenmerkt door pijn in het occipitale of cervicale gebied, die periodiek naar de schouders afdaalt. Moeilijkheden bij het handhaven van het evenwicht (ongelijkmatig lopen) en verzwakkende handcoördinatie worden waargenomen.
Vanwege het feit dat veel symptomen van de ziekte vaak worden geassocieerd met andere aandoeningen, is het noodzakelijk om een volledige diagnose te ondergaan.
Diagnostische maatregelen beginnen met een onderzoeken het interviewen van de patiënt. Als de patiënt klaagt over pijn in het hoofd, maar de oorzaak van het optreden ervan niet duidelijk is voor de specialist, wordt een MRI voorgeschreven. Met de diagnose kunt u de aanwezigheid van de ziekte nauwkeurig identificeren.
In sommige gevallen, de anomalie Arnold-Chiariwordt een progressieve ziekte, die tot zeer ernstige complicaties leidt. Deze omvatten hydrocephalus (overtollig vocht in de hersenen). Dit vereist het gebruik van een flexibele buis voor het pompen van hersenvocht naar een ander deel van het lichaam. Complicaties van de ziekte omvatten verlamming. Het ontwikkelt zich door compressie van de wervelkolom. Syringomyelia verwijst ook naar mogelijke complicaties. Het gaat gepaard met de vorming in de wervelkolom van een cyste of holte, die gevuld is met vloeistof en de wervelkolomactiviteit verstoort.
Patiënten met een afwijkingArnold-Chiari, behandeling wordt voorgeschreven in overeenstemming met de ernst van de aandoening. In het geval van afwezigheid van symptomen worden in de regel regelmatige observaties en onderzoeken voorgeschreven. Als primaire symptomen optreden, kan de arts pijnstillers voorschrijven. Meestal wordt de behandeling van de ziekte chirurgisch uitgevoerd.
