Esters - producten van waterstofatoomsubstitutiehydroxylgroep van alcoholen of fenolen op de carboxylgroep R: R1-O-R2. Diethylether - formule H3C-O-CH3. Ethers worden gekenmerkt door isomerie van de koolwaterstofketen en metamerisme. Het eerste type isomerie is te wijten aan de vertakking van de koolwaterstofketen. Metamerie is een soort isomerie, waarbij twee of meer ethers dezelfde molecuulformule hebben, maar tegelijkertijd verschillende moleculaire structuren, veroorzaakt door verschillende radicalen aan beide zijden van de zuurstof "brug".
Diethylether: verkrijgen
Esters worden synthetisch verkregen (van nature inze ontmoeten elkaar niet in een vrije staat). Om esters te synthetiseren, kunnen verschillende methoden worden gebruikt: dehydratatie van alcoholen met behulp van minerale zuren, interactie van alcoholaten met halogeenalkylen. Dimethyl, evenals methylethylethers hebben een gasvormige toestand, de volgende vertegenwoordigers zijn oplossingen, hoe hoger de vaste stoffen. Esters zijn slecht oplosbaar in water, maar goed in organische oplosmiddelen, en de gemiddelde vertegenwoordigers (diethylether, propyl en dipropylethers) zijn uitstekende organische oplosmiddelen. Hun fysische eigenschappen veranderen afhankelijk van het molecuulgewicht. Diethylether mengt goed met alcohol, chloroform, benzeen, etherische oliën, maar ook met vette oliën. Als de opslagomstandigheden van ether worden geschonden, worden daarin giftige en explosieve verbindingen - hydroperoxiden - gevormd.
Diethylether wordt in de geneeskunde gebruikt.Het wordt gebruikt voor anesthesie bij inademing. Dit type anesthesie wordt gekenmerkt door een uitgesproken stadium van opwinding (hartactiviteit neemt toe, vasculaire tonus neemt toe, uitscheiding van catecholamines wordt geactiveerd, de concentratie van glucose, pyrodruivenzuur en melkzuur stijgt in het bloed, secretoire en motorische functies van het spijsverteringskanaal worden geremd). U moet weten dat bij gebruik van dit type ether de anesthesie langzaam optreedt, terwijl u heel vaak sterke opwinding en fysieke activiteit moet observeren. Over het algemeen heeft anesthesie een veelzijdig effect op het menselijk lichaam (spierontspannend, analgetisch en verdovend).
Het lokale effect van ether komt tot uiting in de vormirritatie van de zenuwuiteinden, waardoor de patiënt een verkoelend effect voelt. In dit opzicht wordt het soms intern gebruikt om de motorische functie van de maag te reguleren, en subcutaan - voor reflexstimulatie van de ademhaling en verbetering van de bloedcirculatie. Bij inademing irriteren etherdampen de luchtwegen, wat eerst een reflex remming van de ademhaling veroorzaakt, waarna het de afscheiding van de bronchiale klieren activeert. Voor het eerst werd diethylether voor inhalatie-anesthesie gebruikt door de uitstekende Russische chirurg N.I. Pirogov, de grondlegger van militaire veldchirurgie, tijdens de Krimoorlog (1853-1856).
Diethylether wordt gemakkelijk opgenomen door het slijmvlieshet membraan van de luchtwegen, maar volledige anesthesie treedt iets later op dan chloroform. Het verdovende effect manifesteert zich alleen bij inademing van 5–8% van het mengsel van etherdampen en volledige anesthesie treedt binnen 30 minuten op na inademing van 10% van het mengsel. Het verdovende effect van het medicijn komt tot uiting in een concentratie van 110 tot 150 mg per 100 ml bloed, verlamming van het ademhalingscentrum vindt plaats bij 200 mg / 100 ml bloed. De algemene toxiciteit van de ester is verwaarloosbaar. Het ontwaken na anesthesie vindt plaats 20-40 minuten nadat de etherinhalatie is gestopt, maar het lichaam keert pas na een paar uur terug naar zijn normale toestand. Ether wordt uitgescheiden door de luchtwegen en via de nieren. Ongeveer 50% van de totale hoeveelheid wordt in de eerste 30-60 minuten na het einde van de anesthesie uit het lichaam uitgescheiden. Het moet gezegd worden dat sommige producten van diethyletherhydrolyse tot enkele dagen in triglyceriden en andere lipiden kunnen worden gelokaliseerd.
