Heb ik screening op het eerste trimester nodig?

Het eerste uitgebreide onderzoek van de baby wordt uitgevoerdlang voor zijn geboorte. Daarom bevelen verloskundigen-gynaecologen gedurende een periode van 11 tot 14 weken aan dat bijna al hun patiënten een screening van het eerste trimester ondergaan. Wees niet bang voor deze zin, ze zullen niets vreselijks doen met de aanstaande moeder en het kind. Deze test omvat de gebruikelijke echografische diagnostiek en een speciale bloedtest uit een ader, die in het laboratorium bij de moeder wordt afgenomen. Daarom wordt screening in het eerste trimester ook wel een dubbele test genoemd.

De aangegeven periode is het gunstigstom mogelijke genetische fouten bij de baby te identificeren. Volgens de resultaten van de analyse en echografie kan een specialist verschillende misvormingen van organen of systemen van het lichaam identificeren en voorspellen of er een mogelijkheid is dat het kind het syndroom van Down, Klinefelter of Edwards heeft. Screening van het eerste trimester laat alleen de kans op genetische ziekten zien, en in de loop van verder onderzoek kunnen ze worden bevestigd of weerlegd.

Het principe van dit onderzoek is gebaseerd op het feit datTijdens de echo kijkt de arts niet alleen of de beentjes en armen van de baby goed op hun plek zitten, maar doet hij ook bepaalde metingen. De lengte van de baby wordt gemeten, de overeenstemming met de leeftijd van de foetus wordt gecontroleerd. Een vrij belangrijke indicator is de dikte van de nekplooi - de kraagzone. Dit is het gebied tussen zacht weefsel en huid waar vloeistof zich verzamelt. Een buitensporige toename van de omvang duidt op een hoog risico op het ontwikkelen van genetische ziekten. Het neusbot wordt ook gemeten: tegen het einde van de derde maand van de zwangerschap zou het al ongeveer 3 mm moeten zijn.

Ze zullen het je zeker vertellen als de specialist dat niet doethou van de resultaten van de screening in het eerste trimester. De diktenormen voor de kraagzone variëren bijvoorbeeld afhankelijk van de zwangerschapsduur: na 11 weken is de gemiddelde dikte 1,2 mm en bij 14 - 1,5 mm. Maar er is geen reden tot paniek als deze zone 2-2,5 mm is. Geen paniek, ook al worden de waarden verhoogd. Rekening houdend met het feit dat de nauwkeurigheid van metingen afhangt van de apparatuur en het niveau van professionaliteit van de echodiagnostisch arts, heeft het geen zin om de resultaten van dit onderzoek te evalueren zonder analyses.

In het laboratorium is screening voor het eerste trimesterbiochemische analyse, waarbij het gehalte aan vrij b-hCG en plasma-eiwit A (PAPP-A) in het bloed van de aanstaande moeder wordt onderzocht en vergeleken met de gemiddelde waarden die zouden moeten zijn. Het laboratorium op het formulier geeft de verkregen resultaten en hun tarieven voor elke week aan. Alleen een combinatie van testen en echoscopie kan een relatief duidelijk beeld geven van het verloop van een zwangerschap. Screening van het eerste trimester kan niet als betrouwbaar worden beschouwd als u alleen bloed doneert of alleen een echo maakt. Bovendien moeten deze onderzoeken praktisch op dezelfde dag worden uitgevoerd om de mogelijkheid van fouten als gevolg van een tijdsverschil uit te sluiten.

Geef niet alleen onderzoek opomdat u bang bent voor slechte resultaten. Zelfs als dit gebeurt, kan niemand u dwingen de zwangerschap af te breken, u wordt gewoon geadviseerd verder onderzoek te doen om de diagnose nauwkeurig te bevestigen of te ontkennen. Maar als u van tevoren op de hoogte bent van mogelijke problemen, kunt u zich dienovereenkomstig voorbereiden op de geboorte van een speciale baby.