Šodien mēs piedāvājam jums apsvērt peroksisoma funkcijas. Kādu vērtību viņiem ir būrī? Mēs arī pievērsīsim uzmanību tam, kādas slimības var identificēt, izmantojot šo organellu.
Jau no priekšvārda kļūst skaidrs, kaperoksisomi ir šūnu organellas. Šūna, savukārt, ir daļa no neticami komplicēta visa, kas mūs ieskauj. Pat cilvēks sastāv no šūnām, no kurām ir ļoti liels skaits. Šūna sastāv no vēl mazākām daļām, bet tās ļauj tai radīt neatkarīgu dzīvesveidu, tas ir, nav nepieciešams apvienot un radīt sarežģītas struktūras. Kā piemēru var minēt vienkāršākās vienšūnas radības, kuras jūs, iespējams, dzirdējāt par bioloģijas klasi skolā.
Pirms mēs uzskaitām un raksturojam peroksisomu, mums ir jāsaprot, kas tas ir un kā tas darbojas.
Peroksisomi
Šie organelles izskatās kā mazākie vakuoliizmērs nepārsniedz 1,5 mikronus. Peroksisomu ieskauj tieva membrāna, un tā atdala mikrogranulas iekšpusē no visas šūnas iekšējās vides. Ko mēs varam atrast organoīdā? Atrodas kodols, to sauc arī par nukleīdu. Ir svarīgi arī saprast, ka šai peroksisomas daļai nav nekāda sakara ar kodolstruktūru vai baktēriju nukleīniem. Nejauciet šos jēdzienus. Bieži gadās, ka kodolmateriālu zonā ir atrodamas kristāliem līdzīgas struktūras. Tie veidojas no fibriliem un tubulām. Šīs organellas kodols ir atdalīts no peroksisoma, tajā atrodas uratoksidoza. Tas ir viens no fermentiem. Tagad mēs piedāvājam apsvērt peroksisoma funkcijas šūnā Bet pirms tam mēs tuvāk apskatām struktūru.
Struktūra
Сейчас мы расскажем, что такое пероксисомы, mēs izskatīsim arī struktūru un funkcijas (tabula). Vispirms mēs piedāvājam vizuālu palīdzību tabulas veidā. Turklāt mēs detalizēti aprakstīsim peroksisomu struktūru un funkcijas. Tabulu var veidot mēs, bet pietiek atzīmēt, ka peroksisoms sastāv no matricas un nukleotīda.
Peroksisomu matrica satur 15 fermentus. Let's atrisināt, ko. Atlasiet nozīmīgākos no tiem:
- peroksidāze;
- katalāze;
- oksidoze;
- urotoksidāze.
Un kāda funkcija tad veic nukleotīdu?Tās uzdevums ir sasaistīt šos ļoti fermentus. Aplūkosim peraksis veidošanās metodi. Viņi sāk darboties EPS, tāpēc varam teikt, ka šī organoīda ražošanas joma ir EPS. Fermenti veidojas:
- EPS;
- hialoplazma.
Šeit ir arī svarīgi precizēt, ka membrāna, lai ganplānas, bet tas neļauj iekļūt pat joniem un zemas molekulmasas substrātiem. Tagad mēs varam aplūkot peroksisomu funkcijas. Veiksim rezervāciju uzreiz, šim organoīdam ir liela nozīme šūnā.
Funkcijas
Peroksisomu funkcijas ir šādas:
- organisko vielu oksidēšana;
- taukskābju oksidēšana;
- plazmalogēnu biosintēze;
- izoprenoīdu biosintēze dzīvniekiem;
- holesterīna biosintēze;
- NDR2 olbaltumvielu lokalizācija;
- sistēmiskā iekaisuma regulēšana;
- palīdzība augu šūnu elpošanas procesā un tā tālāk.
Kopš tā laika šo sarakstu var turpināt ļoti ilgu laikudažas funkcijas vēl nav pilnībā izprastas. Tagad mēs ierosinām mazliet vairāk runāt par olbaltumvielu sintēzi. Ir svarīgi zināt, ka šajos organoīdos nav tādu daļu kā:
- DNS;
- ribosomas.
Pamatojoties uz to, olbaltumvielu sintēze notiek kodolā.Tālāk seko imports peroksisomu iekšējā vidē. Kā darbojas imports no kodola? Ar C-termināla signāla piedalīšanos. Šīs adresācijas secība ir ļoti īsa, sastāv no 3 aminoskābju atlikumiem.
Nozīme klīniskajā pārbaudē
Mēs apskatījām sadaļā virs kuras funkcijaveikt peroksisomas. Tagad nedaudz par šo organellu klīnisko mērķi. Tagad parunāsim nedaudz par slimību, ko sauc par Zelvēgera sindromu. Šī ir diezgan nopietna slimība, to izraisa olbaltumvielu importa pārkāpums. Līdz ar to peroksisomas ir tukšas, šūnā un ķermenī kopumā atklājas akūta šo organoīdu nepietiekamība. Cilvēkiem, kuri cieš no šiem traucējumiem, ir grūtības ar dažu svarīgu orgānu darbu, tostarp:
- smadzenes;
- aknas;
- nieres.
Bērni, kas dzimuši ar šo sindromu, navvar dzīvot ilgi un ir spiesti pamest mūsu pasauli pēc ļoti īsas uzturēšanās. Šī slimība ir saistīta ar šī organoīda mutāciju. Iespējamas arī mazāk bīstamas slimības formas.
