21 번 삼 염색 체증이라고도하는 다운 증후군-인지 장애로 이어지는 유전 질환. 병리학은 평균적으로 신생아 800 명 중 1 명에서 발생합니다. 다운 증후군의 징후는 경미하거나 중등도 일 수있는 발달 지연, 특징적인 얼굴 특징의 형성 및 낮은 근육 긴장도로 나타납니다. 병리로 고통받는 사람들은 종종 위장병, 심장 결함 및 기타 문제를 가지고 있습니다.
병리의 이름은 Langdon Down을 기리기 위해 주어집니다.1866 년에 처음으로이 장애를 설명한 의사. 의사는 그의 근본적인 증상을 말할 수 있었지만 병리의 원인을 정확하게 결정할 수 없었습니다. 이것은 과학자들이 다운 증후군이 유전 적 기원을 가지고 있다는 것을 발견 한 1959 년에만 일어났습니다. 각 인간 세포에는 신체의 정상적인 발달에 필요한 유전자를 운반하는 23 쌍의 염색체가 있습니다. 23 개의 염색체는 어머니로부터 난자를 통해 유전되며, 그 쌍은 아버지로부터 정자를 통해 유전되는 23 개의 염색체를 구성합니다. 그러나 아이가 부모 중 한 명으로부터 추가 염색체를 물려받습니다. 21 번째 염색체 하나가 아닌 어머니로부터 2 개를 받았을 때 (아버지로부터받은 21 번째 염색체를 고려하여) 총 3 개가 있습니다. 이것이 다운 증후군의 원인입니다.
장애의 증상은 경증에서 심한 형태까지 다양하지만 병리학을 가진 대부분의 사람들은 외부 특징이 뚜렷합니다. 따라서 다운 증후군의 외부 징후는 다음과 같습니다.
- 납작한 얼굴, 작은 입, 작은 귀, 짧은 목, 기울어 진 눈;
- 짧은 손가락으로 넓고 짧은 손;
- 아치 모양의 하늘, 구부러진 이빨, 코의 평평한 다리;
- 가슴의 곡률 등
인지 장애
이 장애가있는 어린이는 장애가 있습니다.통신. 이것은 가르치는 데 어려움이 있다는 사실에서 나타납니다. 또한이 문제는 평생 지속됩니다. 추가 21 번째 염색체가 정확히 어떻게인지 발달에 영향을 미칠 수 있는지는 아직 명확하지 않습니다. 다운 증후군 환자의 뇌 크기는 건강한 사람의 뇌 크기와 거의 같습니다. 그러나 소뇌와 해마와 같은 개별 영역의 구조는 다소 변경되었습니다. 이것은 기억을 담당하는 해마와 관련하여 특히 그렇습니다.
위에 나열된 다운 증후군의 징후어린이의 약 절반도 선천성 심장 결함을 동반합니다. 어떤 경우에는 결함을 교정하기 위해 출생 직후 수술이 필요합니다. 또한,이 장애가있는 소아는 많은 위장 질환, 특히 기관 식도 누공 및 식도 폐쇄증이 특징입니다.
기타 위반
병리학 아동은 다음과 같은 질병에 걸리기 쉽습니다.
- 갑상선 기능 저하증;
- 유아 경련, 발작;
- 중이염;
- 청각 및 시각 장애;
- 목의 척추 불안정성;
- 비만;
- 과민 반응 및 주의력 결핍;
- 우울증.
다운 증후군 치료
오늘날의 장애 치료 방법존재하지 않는다. 예를 들어, 심장병 또는 위장병과 같은 수반되는 장애에 대해서만 치료를 수행 할 수 있습니다. 그러나이 병리를 가진 아이들의 삶의 질은 여전히 향상 될 수 있습니다. 이를 위해 언어 치료, 물리 치료, 작업 치료 등 다양한 방법이 사용됩니다.
