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芳香族炭化水素とは

芳香族炭化水素を検討してください。この同族列の代表的な式はCpN2n-6です。

クラスの特徴

19世紀初頭、ファラデーは発見しましたベンゼン-C6H6。飽和炭化水素と比較して、芳香族炭化水素の構造式はサイクルの形で表されます。分子に含まれる水素の量が不十分であることを考慮すると、環の内部に芳香環が形成されます。

芳香族炭化水素の書き方は?ケクレによって提案された式は、このクラスの炭化水素の構造を説明しています。二重結合の存在は、ベンゼンとその同族体の芳香族性の確認です。

芳香族炭化水素式

化学的性質

芳香族炭化水素の一般式このクラスのすべての化合物(水素化、ハロゲン化、水和)の付加反応の存在を前提としています。多くの実験の結果は、ベンゼンのわずかな化学活性を示しています。

それは酸化に対する増加した耐性を示し、紫外線照射または高温の存在下でのみ接着することができます。

ベンゼンの構造の特徴

芳香族炭化水素の分子式-C6H6。すべての炭素原子は、同じ平面にあるcp2-hybrid状態にあります。それらのそれぞれには1つの非ハイブリッドC原子があり、それらはリングの平面に垂直に配置された共通の電子雲に結合されます。共役n結合のこの環状システムは、ベンゼンの化学的不動態を決定します。

アメリカの化学者L.ポーリングは、ベンゼンを2つの相互接続された構造の形で検討することを提案しました。これらの構造は、電子密度の配置が異なり、互いに通過します。

芳香族炭化水素の分子式

命名法と異性

芳香族炭化水素とは何ですか?いくつかの芳香族炭化水素に属するすべての化合物の式は、提案された分子構造に対応している必要があります。ベンゼンの最も単純な同族列はトルエンです。それと最も単純な芳香族炭化水素の違いはCH2です。

このクラスの代表者に名前を付けるとき基本はベンゼンです。炭素原子の番号付けは、上位の置換基から最下位の置換基まで、時計回りに実行されます。 (2と6)の位置でさえ、オルソ位置と見なされ、3と5(奇数)のメタオプションと見なされます。

物理的特性の特性評価

クラス式がSpN2p-6に対応する芳香族炭化水素の物理的特性は何ですか?

ベンゼン、およびその最も近い同族体通常の状態では、それらは不快な特有の臭いを持つ有毒な液体です。すべてのアレーンは、わずかな水溶性を特徴としています。無制限の量で、それらは有機溶媒に溶解することができます。

芳香族炭化水素の一般式

受信オプション

取得するための産業オプションとしてベンゼンおよび芳香族炭化水素のクラスの他の代表的なものとして、コールタールまたはオイルの処理を検討することができます。このクラスの代表を取得するための合成オプションは、次のオプションで構成されています。

  • シクロパラフィンから水素分子を分離する(脱水素化);
  • 飽和炭化水素(アルカン)の芳香族化。

化合物を芳香族変異体に変換するために提案された両方の方法は、高温および触媒の使用を伴う。

アレーンの実験室での調製のための一般的な方法の中で、ヴュルツ合成が言及され得る。これは、ハロゲン化アルカンと金属ナトリウムとの相互作用を特徴としています。

ベンゼン同族体の特徴

メチル基を含むトルエン、ベンゼンよりも早く化学反応を起こします。 CH3は第1種の配向剤であるため、含まれる置換基はオルト(偶数)位置に配向します。トルエンは、ハロゲン化(塩素化、臭素化、ヨウ素化)とニトロ化が可能です。

芳香族炭化水素の構造式

結論

すべての芳香族炭化水素は一般式SPN2p-6。それらが空気中の酸素で燃焼すると、十分な量の煤が放出されます。これは、それらの炭素含有量の増加によって簡単に説明できます。