I cromosomi sono strutturali e funzionalielementi di una cellula umana che contengono geni. Queste unità della linea cellulare sono in grado di colorare al momento della divisione cellulare. I cromosomi hanno la forma di bacchette, fili, anelli, ecc. Questi elementi sono eterogenei lungo la loro lunghezza. Sono costituiti da un centromero, un braccio corto e uno lungo, una costrizione secondaria, un satellite, un filo del fuso e un cromonema. La posizione di una parte del cromosoma come il centromero influenza la forma dell'unità della riga cellulare stessa. Nel caso in cui questa parte si trovi all'estremità dell'elemento strutturale e funzionale, allora sarà a forma di bastoncello. Trovare una parte come un centromero nel mezzo influisce sul fatto che il cromosoma assume la forma di una forcina a braccio uguale. Se la parte in esame si trova lateralmente al centro, l'elemento strutturale e funzionale diventa una forcina con bracci diversi.
In generale, ci sono 4 tipi di struttura cromosomica.Il primo tipo è elementi strutturali e funzionali telocentrici. Il secondo è acrocentrico (la seconda spalla è molto corta e quasi invisibile). Il terzo tipo è il cromosoma submetacentrico, la cui forma ricorda la lettera "L". Infine, il quarto tipo è metacentrico. I cromosomi di questo tipo hanno le cosiddette spalle, che sono di uguale lunghezza. Inoltre, tali elementi assomigliano alla lettera e allo stesso tempo al simbolo della vittoria "V".
Va notato che ogni core contenenteuna cellula somatica umana contiene ventitré paia di cromosomi lineari. Inoltre, esiste un gran numero di copie del DNA mitocondriale (acido desossiribonucleico).
Vale la pena dire alcune parole sui genitalielementi strutturali e funzionali di una cellula umana. Questi sono i cromosomi Y e X. Il primo contiene circa 58 coppie di basi azotate, trasporta 78 geni e allo stesso tempo ha un alto tasso di mutazione dovuto all'ambiente in cui si trova. Questo cromosoma sessuale può essere trasmesso solo attraverso lo sperma. A loro volta, sono soggetti a un numero enorme di divisioni cellulari che si verificano durante la gametogenesi. Il luogo dello sperma è un ambiente altamente ossidativo dei testicoli, che stimola l'intensificazione di un processo come la mutazione. Il secondo cromosoma ha circa 150 milioni di paia di basi. Trasporta quasi 1400 geni. I maschi hanno un cromosoma X e uno Y. Le donne hanno una serie diversa. Hanno due cromosomi X. Uno di loro va alla ragazza da sua madre e il secondo è ereditato dalla madre di suo padre, ad es. da mia nonna paterna.
Spesso sorgono domande su quali cromosomichiamato omologa e non omologa. La risposta è la seguente. Quindi, ci sono cromosomi omologhi. Questi sono elementi strutturali e funzionali accoppiati trovati in una cellula diploide. I cromosomi omologhi differiscono in quanto ciascuno di essi ereditato dall'uno e dall'altro genitore. Tali elementi hanno una sequenza nucleotidica simile su tutta la loro lunghezza. Ciò significa che i cromosomi omologhi hanno gli stessi geni, che si trovano nella stessa sequenza. Vale la pena notare che lo studio di un argomento del genere non è solo interessante, ma anche molto utile nella vita, perché è meglio sapere il più possibile sul tuo corpo.
Va aggiunto che cromosomi omologhisono costantemente dello stesso tipo. Ad esempio, possono essere tutto centrato, submetacentrico, acrocentrico, metacentrico. I cromosomi non omologhi contengono geni dissimili. Inoltre, questi elementi strutturali e funzionali non sono coniugati durante la meiosi. I cromosomi non omologhi si combinano indipendentemente nella cellula. Ciò è stato dimostrato durante lo studio delle caratteristiche dell'eredità dei tratti. Inoltre, questa informazione è stata ottenuta utilizzando un metodo citologico diretto.
Le informazioni sopra elencate ti aiuteranno ad avere una comprensione di base dei cromosomi in generale.
