Telített szénhidrogének vagy paraffinok,Az ilyen biovegyületeket nevezzük, amelyeknek molekuláiban a szénatomok egyszerű (egy) kötés útján kapcsolódnak, és az összes többi vegyértékérték hidrogénatomokkal telített.
Alkánok: fizikai tulajdonságok
A metán homológ sorozatának első képviselői- gázok, С5Н12-től С15Н32-ig - folyadékok, С16Н34-től kezdve - szilárd anyagok. Az alkán-molekula szénatomszámának növekedésével ezek olvadáspontja és forráspontja természetesen növekszik.
Elágazó szénhidrogének forráspontjaa lánc sokkal alacsonyabb az izomerjeik forráspontjához képest. A metán és az etán szagtalan, illékony folyékony szénhidrogének benzin (pentán és hexán) és kerozin szagúak, a magasabb metán homológok nem. A határértékű szénhidrogének könnyebbek, mint a víz, és gyakorlatilag oldhatatlanok benne. A telített szénhidrogének nagyban oldódnak a szerves oldószerekben, és maga a folyékony alkán is kiváló oldószer.
Alkánok: kémiai tulajdonságok
Ezeket a biovegyületeket kicsi jellemzireaktivitás. Inertek, ami a nevükben megjelenik - paraffinok. Ez azzal magyarázható, hogy molekuláik szerkezetében a C- és H-atomok szigmakötésekkel vannak összekapcsolva. Ezen anyagok kémiai tehetetlensége a molekulák szerkezeti tulajdonságainak köszönhető. A szigma kapcsolat megszakításához sok energiát kell költenie. Basic chem. az alkánok tulajdonságai, azaz a belépő reakciók a nitrálás, halogénezés, szulfonálás, szulfo-klórozás, krakkolási reakciók. Az alkánok radikális reakciói gyököket, UV vagy gamma sugárzást, peroxidokat, melegítést kezdeményeznek. E tekintetben kétféle típusú reakciót jellemez: hidrogén helyettesítés szén-hidrogén kötés hasítással és egy molekula hasítás C-C vagy C-H kötés hasítással.
Alkánok: kémiai tulajdonságok. Radikális halogénezési reakció
Ezt a reakciót metalepsziának nevezik.A napfény kezdeményezheti. Sötétben, 250-400 ° C-on vagy katalizátorok (réz-klorid, ón-klorid) jelenlétében a halogénatomok egymás után helyettesítik a hidrogénatomokat alkán molekulákban.
Alkánok: kémiai tulajdonságok. Nitrálási reakció
A nitrocsoport könnyen helyettesíti a hidrogént a tercierben,nehezebb a szekunder szekunderben és nagyon nehéz a primer szénatomokban. Ipari méretekben az alkánok nitrálását gázfázisban végezzük 150-490 ° C-on salétrom-oxid vagy salétromsav füstökkel.
Alkánok: kémiai tulajdonságok. Szulfóklórozási reakció
A telített szénhidrogéneket keverékkel kezeljükkén-dioxid és klór. A katalizátorok leggyakrabban peroxidok vagy UV sugárzás. Ezt a reakciót szintetikus mosószerek (mosószerek) előállítására használják. Az alkil-szulfo-kloridok lúgokkal hatnak, amelyek szulfonsavak lúgos sóinak, a mosószerek szerkezeti alkotóelemeinek (paszták, porok) képződéséhez vezetnek.
A telített szénhidrogének a különböző szerves anyagok szintézisének alapanyaga. Sok közülük szintézisének előfeltétele az alkének vagy telítetlen szénhidrogének alkánokból történő előállítása.
- hidrogén eliminációja egy alkánmolekulából, vagydehidrogénezés katalizátorok jelenlétében és melegítéssel (460 ° C-ig) lehetővé teszi a szükséges alkének előállítását. Kidolgozták az alkánok alacsony hőmérsékleten történő oxidációjának módszereit katalizátorok (magnézium-sók) jelenlétében. Ez lehetővé teszi, hogy közvetlenül befolyásolja a reakció lefolyását és megszerezze a szükséges oxidációs termékeket a kémiai szintézis során. Például a magasabb szénatomszámú alkánok oxidációja különféle magasabb szénatomszámú alkoholokat vagy magasabb zsírsavakat eredményez.
Az alkán lebomlása másokban is előfordulkörülmények (égés, repedés). A telített szénhidrogének kék lánggal égnek, hatalmas mennyiségű hőt termelve. Ezek a tulajdonságok lehetővé teszik, hogy magas kalóriatartalmú üzemanyagként használják mind a mindennapi életben, mind az iparban.
