Lijek "Physiotens" (sinonimi: "Moxogamma", "Moxonidine") uključen je u kategoriju antihipertenzivnih lijekova. Oni imaju središnji učinak. Djelatna tvar je moksonidin.
Znači upute "Physiotens" odnose se na kliničku i farmakološku skupinu selektivnih antagonista imidazolinskih receptora.
Snižavanje dijastoličkog i sistoličkogtlak s produljenom i jednokratnom uporabom uzrokovan smanjenjem tlačnog učinka živčanog simpatičkog sustava na žile periferije, smanjenjem perifernog otpora. Istodobno, učestalost kontrakcija i srčani rad ne podliježu značajnim promjenama.
Nakon primjene lijek se apsorbira 90% iz probavnog sustava. Lijek dostiže maksimalnu koncentraciju u krvi nakon šezdeset minuta.
Uputa o lijeku "Physiotens" preporučuje uzimanje s arterijskom hipertenzijom.
Uporaba lijeka neovisna je o unosu hrane.
Početna doza lijeka "Physiotens" upute preporučuje postavljanje ne više od 200 mcg / dan.
Pojedinačna doza ne smije biti veća od 400 mcg, dnevno ne bi trebalo uzimati više od 600 mcg (podijeljeno u dvije primjene).
Pacijentima na hemodijalizi i onima s bubrežnim zatajenjem propisana je minimalna terapijska doza od 200 mcg. Ti bolesnici ne bi trebali uzimati više od 400 mcg dnevno.
Ukidanje lijeka "Physiotens" preporučuje se uputama, postupno smanjujući dozu.
Uz uporabu lijeka, razvoj je mogućnegativne manifestacije. Tijekom liječenja mogu se pojaviti poremećaji spavanja, mučnina, pospanost, suha usta, glavobolja, angioedem, vrtoglavica. Uzimanje lijekova može izazvati ortostatsku hipotenziju, pretjerano oštar pad krvnog tlaka, kožni osip, periferni edem i asteniju.
Kao što praksa pokazuje, ti učincieliminiraju se postupno nakon prvih tjedana terapije. Ako se negativne reakcije nastave ili pojačaju, trebate se posavjetovati s liječnikom. Možda ćete trebati otkazati lijek.
Lijek nije propisan za sindrom slabosti usinusni čvor (SSSU), teška bradikardija, za bolesnike mlađe od osamnaest godina (zbog ograničenog kliničkog iskustva), kao i za preosjetljivost.
S oprezom je lijek "Physiotens" propisan za zatajenje bubrega u kroničnom tijeku, kao i za teško zatajenje jetre.
Zbog slabo razumljivog učinka lijeka"Physiotens" o stanju fetusa i trudnice, prikladnost imenovanja tijekom gestacije određuje liječnik. Utvrđeno je da se aktivna komponenta - moksonidin - izlučuje u majčino mlijeko. S tim u vezi, ako je potrebno, propisati lijek Physiotens dojećoj ženi, pacijenta treba upozoriti na prestanak prirodnog hranjenja.
Iako nema dokaza o negativnomučinak lijeka na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizmima i drugom opremom, treba se prisjetiti moguće pojave vrtoglavice i pospanosti tijekom terapije.
Ako je potrebno, prestanite uzimati lijek "Physiotens" i istodobno uzimati beta blokatore, prvo otkažite zadnji, a zatim (nakon nekoliko dana) lijek "Physiotens".
Tijekom terapije treba pratiti EKG, otkucaje srca i krvni tlak.
Ne preporučuje se propisati tricikličke antidepresive istovremeno s lijekom Physiotens.
Lijek je dopušten za uporabu s tiazidnim diureticima, kao i ACE inhibitorima.
Prije nego što počnete uzimati lijek "Physiotens", analoge lijeka (na primjer, lijek "Moxonitex"), trebali biste se posavjetovati s liječnikom.
