Les chromosomes sont structurels et fonctionnelséléments d'une cellule humaine contenant des gènes. Ces unités de la lignée cellulaire sont capables de se colorer au moment de la division cellulaire. Les chromosomes ont la forme de tiges, de fils, de boucles, etc. Ces éléments sont hétérogènes sur leur longueur. Ils se composent d'un centromère, d'un bras court et long, d'un rétrécissement secondaire, d'un satellite, d'un fil de broche et d'un chromonème. L'emplacement d'une partie du chromosome comme le centromère influence la forme de l'unité de la rangée de cellules elle-même. Dans le cas où cette pièce est située à l'extrémité de l'élément structurel et fonctionnel, elle sera alors en forme de tige. Trouver une partie telle qu'un centromère au milieu affecte le fait que le chromosome prend la forme d'une épingle à cheveux à bras égal. Si la pièce considérée est située latéralement à partir du centre, alors l'élément structurel et fonctionnel devient une épingle à cheveux avec des bras différents.
En général, il existe 4 types de structure chromosomique.Le premier type concerne les éléments structurels et fonctionnels télocentriques. La seconde est acrocentrique (la seconde épaule est très courte et presque invisible). Le troisième type est le chromosome submétacentrique, dont la forme ressemble à la lettre «L». Enfin, le quatrième type est métacentrique. Les chromosomes de ce type ont ce qu'on appelle des épaules, qui sont de longueur égale. De plus, ces éléments ressemblent à la lettre et en même temps au symbole de la victoire "V".
Il est à noter que chaque noyau contenantune cellule somatique humaine contient vingt-trois paires de chromosomes linéaires. De plus, il existe un grand nombre de copies d'ADN mitochondrial (acide désoxyribonucléique).
Cela vaut la peine de dire quelques mots sur les organes génitauxéléments structurels et fonctionnels d'une cellule humaine. Ce sont les chromosomes Y et X. Le premier contient environ 58 paires de bases azotées, porte 78 gènes et a en même temps un taux de mutation élevé en raison de l'environnement dans lequel il se trouve. Ce chromosome sexuel ne peut être transmis que par le sperme. Ils sont à leur tour soumis à un grand nombre de divisions cellulaires qui se produisent pendant la gamétogenèse. La place du sperme est un environnement hautement oxydant des testicules, ce qui stimule l'intensification d'un processus tel que la mutation. Le deuxième chromosome a environ 150 millions de paires de bases. Il porte près de 1400 gènes. Les mâles ont un chromosome X et un chromosome Y. Les femmes ont un ensemble différent. Ils ont deux chromosomes X. L'un d'eux va à la fille de sa mère, et le second est hérité de la mère de son père, c.-à-d. de ma grand-mère paternelle.
Des questions se posent souvent sur les chromosomesappelé homologue et non homologue. La réponse est la suivante. Donc, il existe des chromosomes homologues. Ce sont des éléments structurels et fonctionnels appariés trouvés dans une cellule diploïde. Les chromosomes homologues diffèrent en ce que chacun d'eux a hérité de l'un et de l'autre parent. De tels éléments ont une séquence nucléotidique similaire sur toute leur longueur. Cela signifie que les chromosomes homologues ont les mêmes gènes, qui sont situés dans la même séquence. Il est à noter que l'étude d'un tel sujet est non seulement intéressante, mais aussi très utile dans la vie, car il vaut mieux en savoir le plus possible sur votre corps.
Il faut ajouter que les chromosomes homologuessont constamment du même type. Par exemple, ils peuvent être centrés sur l'ensemble, sous-métacentriques, acrocentriques, métacentriques. Les chromosomes non homologues contiennent des gènes différents. De plus, ces éléments structurels et fonctionnels ne sont pas conjugués lors de la méiose. Les chromosomes non homologues se combinent indépendamment dans la cellule. Cela a été prouvé lors de l'étude des caractéristiques de l'hérédité des traits. De plus, ces informations ont été obtenues en utilisant une méthode cytologique directe.
Les informations énumérées ci-dessus vous aideront à avoir une compréhension de base des chromosomes en général.
