La distrofia de la retina es la másCausa común de discapacidad visual en la vejez. El tejido retiniano se destruye de forma irreversible, lo que inhibe gradualmente la función de los órganos visuales.
Varias enfermedades se mencionan en relación con el desarrollo de la enfermedad.Factores La causa más común es la acumulación de productos de descomposición en los tejidos. Especialmente los médicos notan el papel de los trastornos circulatorios, la intoxicación y las infecciones.
El requisito previo para la distrofia retiniana es la miopía. El aumento del tamaño transversal de los órganos ópticos ejerce una mayor presión sobre la membrana del ojo.
La distrofia retiniana puede deberse aDiabetes, tabaquismo, sobrepeso, hipertensión arterial. El embarazo, las enfermedades cardiovasculares, las patologías tiroideas, las lesiones también contribuyen al desarrollo de la enfermedad.
El primer síntoma de la enfermedad está empeorando.vista: claridad reducida de objetos visibles cercanos. La forma progresiva de la enfermedad conduce a una distorsión de la imagen percibida. La percepción visual del paciente se caracteriza por la bifurcación del objeto, líneas discontinuas, puntos ciegos. Pero no es posible quedar completamente ciego en la distrofia retiniana.
Distrofia corioretinal de la retina.también conocida como degeneración macular de la retina relacionada con la edad y es inherente a personas mayores de cincuenta años. Esta enfermedad contribuye a la pérdida completa de la visión central con la preservación de la salud periférica.
Una visión clara de los objetos es imposible sin una visión central, por lo tanto, los pacientes no pueden leer ni conducir, ni pueden realizar un trabajo que requiera una coordinación visual precisa.
La más grave es la forma húmeda de la enfermedad. Es difícil de tratar. Las células de la mácula se destruyen en pocos años.
Distrofia retiniana periféricaAcompañado de cambios en las partes laterales del fondo. La etapa temprana de la enfermedad puede ocurrir sin signos visibles. El diagnóstico debe realizarse en un equipo oftalmológico especial. En una etapa posterior, la enfermedad puede causar un desprendimiento o desgarro de la retina.
La distrofia pigmentaria de la retina se considera una anomalía rara, que es causada por herencia. La violación de los fotorreceptores provoca el desarrollo de la enfermedad.
Una forma leve de la enfermedad reduce ligeramente la visión en condiciones de poca luz. El pesado favorece la ceguera.
Para el diagnóstico de la distrofia retiniana.Se aplica la exploración láser. Se utiliza un tomógrafo óptico para este propósito. Además, la enfermedad se diagnostica mediante perimetría central de computadora, antiografía fluorescente.
Tratamiento de la distrofia retiniana (en el caso detipo coriorretiniano) se realiza mediante métodos de terapia fotodinámica, fotocoagulación con láser, inyecciones de fármacos. Estos medicamentos son una proteína especial que puede retardar los procesos destructivos en la mácula del ojo.
Si el paciente tiene distrofia pigmentaria retiniana,El tratamiento se realiza por métodos fisioterapéuticos. Para ello, se utiliza la estimulación magnética y eléctrica de los tejidos oculares. Pero estos tratamientos no son muy efectivos. Para mejorar el suministro de sangre a la retina, se realiza cirugía vasoreconstructiva.
Лазерная коагуляция применяется также в Fines profilácticos en la distrofia periférica. Este método excluye los métodos invasivos de tratamiento y se lleva a cabo de forma ambulatoria. La ventaja de la coagulación con láser es que el período de rehabilitación se reduce al mínimo y, a menudo, está completamente ausente.
Además, la vitamina y la terapia de dieta se utilizan como métodos adicionales de tratamiento y prevención.
