Tranexan har en lokal og systemiskhæmatisk virkning under betingelser ledsaget af forøgede mængder fibrinolysin (blodpladepatologi, menorrhagia). Medikamentet er i stand til at undertrykke dannelsen af kininer og andre aktive peptider involveret i inflammatoriske og allergiske processer. Således har Tranexan antitumor, anti-infektive, anti-allergiske og anti-inflammatoriske egenskaber.
Udskillelse udføres af nyrerne.Hvis deres funktion forstyrres, kan kumulation (ophobning) af tranexaminsyre noteres. Lægemidlet trænger gennem blod-hjerne- og placenta-barrieren, jævnt fordelt i vævene. Koncentrationen varer i sytten timer. Det maksimale niveau af lægemidlet i plasma noteres efter tre timer efter oral administration.
Traneksan. Beskrivelse af indikationer
Som et hæmostatisk middel medblødning eller sandsynligheden for udvikling som følge af øget fibrinolizina under operationer i den postoperative periode, når manuelt efterfølgende adskillelse, postpartum blødning, løsning af chorion, og maligne tumorer i bugspytkirtlen, leversygdomme, leukæmi, blødning under svangerskabet.
Med blødning eller sandsynligheden for deres udvikling påbaggrunden for lokal styrkning af fibrinolysin i uterus, nasal blødning og også i fordøjelseskanalen. Disse tilstande omfatter hæmaturi, tandudtræk hos patienter med hæmoragisk diatese.
Lægemidlet "Tranexan" instruktion tillader detAnvend som et antiallergisk middel til allergisk dermatitis, elveblødninger, eksem, hududslæt, fremkaldt af toksiner og stoffer.
Lægemidlet er ordineret til stomatitis, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis som en antiinflammatorisk behandling.
Lægemidlet bruges også til angioødemødem af arvelig karakter.
Traneksan. Instruktioner til brug
Ved styrkelse af fibrinolysin lokal karakterDet anbefales af 1do 1,5 g tre til fire gange dagligt. Ved gentagen blødning fra næsen - i ugen for tre doser på 1 g. Efter ekstraktion (ekstraktion) af tanden i seks til otte dage for tre eller fire doser på 25 mg / kg af vægt. Med kraftig blødning (livmoder) - i tolv til fjorten dage, tre doser på 1,5 g. Terapi med et arveligt angioødemødem i 2-3 doser på 1-1,5 g permanent eller under tilsyn af en specialist.
Traneksan. Instruktioner for intravenøs administration
Injektionsvæske, opløsning brug dryp, jet.
Ved styrkelse af lokal fibrinolysin indgives 2-3 injektioner på 250-500 mg med en generel forøgelse hver seks til otte timer med en enkeltdosis på 15 mg / kg ved en hastighed på 1 ml / minut.
I tilfælde af blære ogProstatektomi under interventionen injiceres 1 g, derefter hver otte timer i tre dage. Derefter skifter de til at tage tabletformen af stoffet.
Patienter med en koagulationsforstyrrelse inden udvindingen af tanden administreres 10 mg / kg. Efter ekstraktionen er tabletter ordineret.
I tilfælde af krænkelser i nyrernes funktioner skal doseringen genberegnes i overensstemmelse med niveauet af kreatinin.
Traneksan. Instruktioner. Bivirkninger
Diarré, kvalme, anoreksi, opkastningØnsker, halsbrand er kendt fra mave-tarmkanalen. Svimmelhed, døsighed, synshandicap, farveopfattelse, svaghed manifesteres af centralnervesystemet. Der er smerter i brystet, takykardi, udvikling af tromboembolisme, trombose og andre reaktioner i det kardiovaskulære system. Ved hurtig administration vil hypotension sandsynligvis forekomme. Brug af stoffet forårsager også elveblest, hududslæt, kløe.
Traneksan. Instruktioner. Kontraindikationer
Lægemidlet er ikke ordineret til overfølsomhed over for komponenter med subarachnoid blødning.
