Humant interferon blev opdaget tilbage i 1957 af to lærde Isaacsog Lindeman. Takket være denne opdagelse blev der etableret en ny mekanisme til beskyttelse af mennesker mod virusinfektioner. Den varmeinaktiverede influenzavirus blev inkuberet på et kyllingembryo, homogeniseret chorioanantois og fundet, at supernatanten inhiberede væksten af det aktive virus på chorioanantois. Faktoren, der var i homogenatet, blev kaldt interferon, og i mange år blev antiviral beskyttelse betragtet som den eneste biologiske egenskab. Det er blevet konstateret, at interferonproducenter er celler af forskellige humane og animalske væv. Dens dannelse induceres af vira, noget mindre af bakterier, patogene svampe, protozoer, indflydelse af mitogener, syntetiske polymerer. Leukocytter er i stand til at inducere interferonsyntese inden for 3-4 timer efter inkubation af virussen.
Det skal bemærkes, at fænomenet forstyrrelservira har længe været kendt. Det er baseret på evnen til at beskytte en person mod virkningen af en virulent virus ved at anvende faktorer med uspecifik modstand, hvis en mindre farlig virus kommer ind i samme organisme samtidigt eller tidligere. Noget lignende, det vil sige fænomenet interferens observeres blandt patogener af bakteriel oprindelse i processen med deres interaktion. Det er blevet fastslået, at en type patogen kan hæmme reproduktionen af en anden art og således ændre løbet af den infektiøse proces, der er forårsaget af den. Det har vist sig, at når et menneske eller dyr er smittet med brucellose, udvikler de immunitet mod miltbrandbaciller. Interferens mellem brucella og tularemia bakterier er beskrevet. Der er grund til at tro, at bakteriens interferens producerer en inhibitor, der blokerer for følsomme celler i makroorganismen, hvilket skaber ugunstige betingelser for eksistensen af et af de konkurrerende patogener.
Ifølge aktuelle data er der treinterferonarter (gamma-immune, fibroblastisk beta og alfa-leukocytinterferon), som afviger i deres oprindelse, fysiske og biologiske egenskaber. Det skal siges, at interferens mellem virus udføres med deltagelse af en særlig inhibitor, som syntetiseres af celler af den inficerede organisme.
Det er bevist, at human interferon eren gruppe af beslægtede biologisk aktive peptider, der dannes i celler efter stimulation med forskellige induktorer. Koncentrationen af interferon, som er i stand til at undertrykke den biologiske aktivitet af forskellige vira i kroppen, svinger ganske stærkt. Virus, der har en ydre kappe og lipidkomponenter (myxovirus, arbovirus, koppevirus) var mest følsomme over for interferonvirkningen, mens picornavirus og adenovirus er berøvet den ydre membran og mere modstandsdygtige over for denne faktor. Der er dog undtagelser, når vira med denne shell viser øget modstandsdygtighed overfor interferonvirkningen (herpesvirus).
Humant interferon
Det vigtigste incitament til dets dannelse er mangeoverveje penetrering af en nukleinsyre uden for cellen, hvilket forstyrrer den normale genetiske balance af celler fra forskellige grupper. For hvirveldyrsceller er rollen af en stimulus bedre opfyldt af nukleinsyrerne af vira, skønt andre nukleinsyrer kan tjene som interferoninducerere. Blandt komponenterne i mikrobielle celler, der er karakteriseret ved en interferon-virkning, spiller endotoksiner af gram-negative bakterier en vigtig rolle, såvel som lipopolysaccharider og polysaccharider, især pyrogenal, prodigiosan. Humant interferon produceres aktivt ved eksponering for RNA-indeholdende fager og vira, der er godt beskyttet mod den inhibitoriske virkning af ribonukleaser.
Hvad angår egenskaberne af interferon, er det, i modsætning tilfra kendte inhibitorer, der virker direkte på virus, påvirker dem gennem følsomme celler, hvilket giver dem resistens over for viral reproduktion. For at interferon skal udvise antivirale virkninger, skal følsomme celler have uforstyrret syntese af cellulære RNA og cellulære proteiner.
For nylig som en antiviralmidler foreskriver "interferon human rekombinant alfa 2". Mekanismen for antiviral virkning er forbundet med oprettelsen af beskyttelsesmekanismer i virus, der ikke er inficerede. Dette ændrer cellemembranernes egenskaber, hvilket forhindrer virusets indtrængning i cellen.
De biologiske egenskaber af interferon indbefatterspecies specificitet, hvilket betyder selektiv manifestation af aktivitet i organismen af dens homologe arter. For eksempel kan interferon produceret af kyllingembryoceller ikke beskytte gnavere eller andre pattedyr, og interferon produceret af humane leukocytter har ikke aktivitet hos dyr. Denne egenskab er ikke absolut, og i nogle tilfælde kan interferon af heterolog oprindelse være aktiv i organismen af en anden art.
