Dette er det generelle navn for en stor gruppe ondartedeneoplasmer i blødt væv. Denne tumor, eller rettere en type tumor, kan udvikle sig fra celler i ledbånd, sener, muskelvæv, subkutant fedtvæv, blodkar.
Blødt vævsarkom betragtes som ret sjældensygdom. Hvis vi overvejer statistikken, er bløddelssarkom i barndommen mere almindelig end hos voksne og fortsætter mere ondartet. Denne sygdom er også mere udbredt hos mænd end hos kvinder. I aldersgruppen er de syge mennesker i alderen 45 og derover. På stedet for dannelsen af sarkom går navnet.
Fibrosarcoma er en læsion af kollagenfibre. Rammer oftest kvinder 29–39 år. Placeret i det bløde væv i ekstremiteterne tættere på de store led (lår, skuldre). Det vigtigste symptom er, at der ikke er nogen læsion i huden på stedet for dens lokalisering. Metastaser er mere almindelige i lungerne.
Liposarkom - udvikler sig fra fedtceller. Den vigtigste berørte alder, uanset køn, er 41–61 år. Mere almindelig på benene og i det retroperitoneale rum. Hovedsymptomet er tidlige lungemetastaser.
Rhabdomyosarcoma - udvikler sig fra skelet(motoriske) muskler. Blandt alle sarkomer rangerer den tredje i hyppighed. I ungdomsårene (op til 15 år) diagnosticeres den embryonale type sarkom efter denne alder - den voksne type. Oftere og mere ondartet forekommer hos unge. Kvinder er mere tilbøjelige til denne type sarkom.
Den vigtigste lokalisering er hoved og nakke, lemmer,lille bækken. Funktion - smertefri hurtig vækst, organfunktion er ikke nedsat. Det kan invadere huden og danne blødningsformationer svarende til rå kød. Tilbagevendende tidligt.
Angiosarcoma er bygget af en række atypiskekapillærer. Sygdommen er ung, op til fyrre år gammel. Funktion: vokser hurtigt og hurtigt, sår vises tidligt, og der opstår fusion med omgivende væv. Metastase observeres tidligt i lungerne og knoglerne og spreder sig til blødt væv i hele kroppen.
Lymphangiosarcoma (Stuart-Trives syndrom) kanbetragtes som en komplikation efter specifik mastektomi hos kvinder. Det udvikler sig fra lymfevæv på stedet for vedvarende ødem, ofte efter strålebehandling.
Synovial sarkom er ret almindeligblandt alle sarkomer hos unge (under 50 år). Den vigtigste placering er hånd eller fod. En tredjedel af patienterne bemærker tilstedeværelsen af traumer i sygdommens historie. Mere end halvdelen af patienterne er ramt af lungemetastaser.
Maligne neuromer er en sjælden patologi. Oftere lokaliseret på benene er flere noder karakteristiske.
Sarkom af blødt væv. Symptomer
Symptomer på bløddelssarkom er typiske foralle disse neoplasmer. For bløddelssarkom er lang, langsom og smertefri vækst karakteristisk. På grund af dette udvikler en falsk lighed med den kliniske udvikling af godartede tumorer. Meget ofte opdages bløddelssarkom tilfældigt. Når patienten er opmærksom på det faktum, at han på grund af tumorens store størrelse føler en begrænsning i bevægelse eller det berørte område er deformeret.
Når bløddelssarkom vokser nær store nervestammer, kan smerte eller ømhed forekomme tidligt, når tumoren mærkes.
Derudover observeres feber, anæmi, vægttab, svaghed, sved med udviklingen af sygdommen.
Skel mellem lav og høj kvalitet sarkomer. Denne grad bestemmer sygdommens forløb og resultat. Det kan kun bestemmes ved biopsi.
Når denne tumor, uanset dens oprindelse, opdages i et tidligt stadium af dens udvikling, er prognosen for behandling og patientens forventede levetid gunstig.
Med en korrekt og tidlig diagnose, rationel behandling, er en fuldstændig bedring mulig.
