Синдром Стивенса-Джонсона - очень тяжелое кожное sygdom, en ondartet type ekssudativt erythem, hvor alvorlig rødme vises på huden. Samtidig vises store blemmer på slimhinder og hud. Betændelse i mundslimhinden gør det vanskeligt at lukke munden, spise, drikke. Svær smerte provokerer øget spyt, åndenød.
Betændelse, forekomsten af blemmer på slimhinderne i kønsorganet komplicerer den naturlige indgivelse. Urination og samleje bliver meget smertefulde.
Oftest forekommer Stevens-Jones syndrom somallergisk respons på brugen af antibiotika eller lægemidler beregnet til behandling af bakterielle infektioner. Repræsentanter for medicin er tilbøjelige til, at tendensen til sygdommen går i arv.
Årsagen til forværringen kan ifølge forskere være flere faktorer.
Oftest forekommer Stevens-Jones syndrom somallergisk respons på brugen af antibiotika eller lægemidler beregnet til behandling af bakterielle infektioner. Reaktionen kan forårsage medicin fra epilepsi, sulfonamider, ikke-steroide smertestillende midler. Mange lægemidler, især dem af syntetisk oprindelse, påvirker også starten af symptomer, der kendetegner Stevenson Johnson syndrom.
Infektionssygdomme (influenza, AIDS, herpes,hepatitis) kan også fremkalde en ondartet form for eksudativ erythem. Svampe, mycoplasmas, bakterier, der kommer ind i kroppen, kan provosere en allergisk reaktion
Endelig registreres symptomer meget ofte i nærværelse af kræft.
Oftere manifesterer sig Stevens Johnsons syndrom hos mænd fra tyve til fyrre år, selvom sygdommen blev registreret hos kvinder, børn op til seks måneder.
Da sygdommen hører til øjeblikkelige allergiertype, udvikler den sig meget hurtigt. Det begynder med svær ubehag, udseendet af uudholdelig smerte i led, muskler, en kraftig temperaturstigning.
Efter et par timer (mindre ofte - dage) bliver huden dækket af sølvfarvede film, dybe revner, blodpropper.
På dette tidspunkt vises der bobler på læber og øjne.Hvis oprindelig en allergisk reaktion i øjnene kommer ned på deres intense rødme, kan sår og purulente blemmer senere optræde. Hornhinden, bageste dele af øjet bliver betændt.
Stevens-Johnson syndrom kan påvirke kønsorganerne og forårsage blærebetændelse eller urethritis.
Et generelt blodantal er påkrævet for diagnose. Normalt viser han i nærvær af en sygdom et meget højt antal hvide blodlegemer, hurtig erythrocytsedimentation.
Ud over den generelle analyse er det nødvendigt at tage hensyn til alle præparater, stoffer, fødevarer, som patienten tog.
Behandling af syndromet involverer normaltintravenøs transfusion af blodplasma, medikamenter, der renser kroppen for akkumulerede toksiner, introduktion af hormoner. For at forhindre udvikling af infektion i mavesår, et kompleks af antifungale og antibakterielle lægemidler, ordineres antiseptiske opløsninger.
Det er meget vigtigt at følge en streng diæt, der er ordineret af en læge, drikke masser af væsker.
Det er statistisk konstateret, at med rettidig adgang til en specialist, behandlingen slutter ganske vellykket, skønt det tager meget tid. Terapi varer normalt 3-4 måneder.
Hvis patienten ikke er begyndt at modtage medicinbehandling i de tidlige dage af sygdommen, så kan Stevens-Johnson syndrom være dødelig. 10% af patienterne dør på grund af sen behandling.
Nogle gange efter behandling, især hvis sygdommenpasseret i svær form, kan ar eller pletter forblive på huden. Forekomsten af komplikationer i form af colitis, respirationssvigt, nedsat funktion af kønsorganet og blindhed er ikke udelukket.
Denne sygdom udelukker absolut selvmedicinering, da den er potentielt dødelig.
