Lægemidlet "Kromoheksal" -instruktion henviser til kategorien af antiallergiske lægemidler. Lægemidlet er yderst effektivt og tolereres godt.
Midler "Kromoheksal" (næsespray)bruges til at lindre symptomerne på allergisk rhinitis (årstid og året rundt). Lægemidlet i form af oftalmiske dråber er indiceret til manifestationer af akut eller kronisk conjunctivitis af atopisk natur. Det aktive stof er cromoglicsyre dinatriumsalt.
Den aktive komponent har en stabiliseringvirkninger på membraner i basofile granulocytter, samt forsinkelse af indtrængen af kaliumioner i celler. På grund af dette lægemiddel "kromogeksal" forhindrer degranulering og udbyttet af inflammatoriske og allergiske mediatorer (histamin og andre bradikiknina) i blodet.
После применения интраназально (в нос) менее семи med en halv procent af den indgivne dosis absorberes og trænger ind i den systemiske cirkulation. Fjernelse af lægemidlet "Kromgeksal" udføres gennem dagen med urin og galde (i samme mængde). Metabolisme stof i kroppen er ikke udsat.
I form af øjendråber påføres agenset en dråbe til hvert øje. Hyppigheden af brug - ikke mere end fire gange om dagen. Doseringen til børn og voksne er den samme.
Lægemidlet "Kromoheksal" (spray) manual anbefaler at anvende en dosis på hvert næsebor. Hyppigheden af brug - ikke mere end fire gange om dagen.
Lægemidlet "Kromoheksal" vejledning anbefalerBrug efter at have arresteret (eliminere) symptomerne på sygdommen (allergisk konjunktivitis eller rhinitis) i løbet af hele aktivitetsperioden for allergener (husstøv, plantepollen, fluff osv.). I det kroniske forløb af patologi kan kun en specialist bestemme varigheden af et terapeutisk kursus.
Ved bivirkningerne af Kromoheksal-produktet refererer instruktionen (når den injiceres i næsen) kvalme, irritation af slimhinden i næsehulen, hududslæt.
Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for komponenterne.
Dyreforsøg ikkeafslørede de teratogene virkninger af lægemidlet "Cromohexal" på fosteret. Der er imidlertid ikke gennemført tilstrækkelig forskning med menneskelig deltagelse. I denne henseende anbefaler instruktionen "Cromohexal" instruktion ikke brug under drægtighed.
Evnen af cromoglicsyre er etableret.skiller sig ud med modermælk. På trods af den lave koncentration af stoffet anbefales det ikke at ordinere lægemidlet i fodringsperioden. Hvis det er nødvendigt, brug en medicin af en sygeplejerske bør beslutte at suspendere laktationen.
I nærvær af oftalmiske sygdomme,er en indikation med henblik på forberedelse "kromogeksal" (dråber), bør øjenlæger afgøre, om brugen af lægemidlet sammen med iført linser. I fravær af kontraindikationer for brug af øjendråber har brug for at vide, at benzalkoniumchlorid komponent er indeholdt i de midler, det har evnen til at ændre farve linser. Desuden bør de fjernes før indånding. Det er tilladt at sætte linserne tilbage ved udløbet af femten minutter efter indånding (instillation).
Lægemidlet "Kromoheksal" (oftalmiske dråber)kan forårsage blurring af blikket. I denne henseende anbefales det ikke at starte umiddelbart efter indånding en aktivitet, der kræver høj klarhed i synet.
Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur på ikke over 25 grader.
På trods af at der i de fleste tilfælde er positive anmeldelser om lægemidlet "Cromohexal" (spray), anbefales det at læse annotationen og konsultere lægen, inden den bruges.
