"Kromoglin" instruktion henviser til gruppenmembranstabilisatorer af mastceller, antiallergiske lægemidler. Virkningsmekanismen af medikamentet på grund af sin evne til at blokere calcium tilføjelser til mastceller, hvilket således forhindrer degranulering og frigivelse af allergiske og inflammatoriske mediatorer (histamin og bradikina) stof (langsom reagerende) og andre biologisk aktive bestanddele.
Lægemidlet fremstilles i form af en opløsning til instillation og spray nasal.
Absorption af medikament til intranasalAnvendelse er fra slim på ca. 7% og afhænger af mængden af slimhindeafgivelser, med en stigning i mængden af hvilken nedsætter absorptionsgraden.
Ved utilsigtet indtagelse er absorption af lægemidlet fra fordøjelseskanalen minimal (mindre end 1%). Udskillelse udføres i uændret form med galde og urin i omtrent samme mængde.
"Kromoglin". Instruktioner. Indikationer.
Medicinen er ordineret i oftalmisk praksis til behandling af conjunctivitis af den allergiske karakter af kronisk og akut kursus, forårs keratokonjunctivitis.
"Cromoglin" (næsespray) er indiceret til behandling og til forebyggelse af året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis.
I oftalmologi er lægemidlet angivet til voksne og børn over fire år.
"Kromoglin" (øjendråber) ordineres dagligt afslip fire gange. Hvis det er nødvendigt, er det tilladt at bruge en dråbe på seks til otte gange om dagen. Intervaller mellem installationer efter opnåelse af terapeutisk effekt kan øges.
"Kromoglin" instruktion tillader børn op til fire år at blive administreret og overvåget af en læge.
Begravelse udføres i konjunktivalkækken og trækker det nedre øjenlåg uden at røre øjet. For jævnt at distribuere løsningen skal du blinke.
I form af spray "Kromoglin" anbefales det at anvendeen injektion fire gange om dagen i hvert næsebor. Doseringsregimen er som regel indstillet individuelt af en specialist. I nogle tilfælde kan det administreres ved injektion seks gange om dagen eller to til fire gange.
Til bivirkninger af lægemidlet "Kromoglin"instruktionen henviser til fornemmelsen af tilstedeværelsen af et fremmedlegeme i øjnene, brændende, hyperæmi, puffiness i bindehinden. Efter injektion i næsen af patienter kan konstatere en svag forbigående irritation i sjældne tilfælde, hovedpine, næseblod, hoste, ændring i smag, kvælning, ekspression af slimhinder, angioødem, hæshed, hævelse af strubehovedet.
Overfølsomhed er en kontraindikation for udnævnelsen af en medicin.
Anvendelse af lægemidlet under amning og i løbet af periodenbærende, især i første trimester, er kun mulig efter henstilling og under tilsyn af en læge. Ifølge kliniske og eksperimentelle undersøgelser blev den teratogene virkning af den aktive bestanddel (cromoglic syre af natriumsaltet) ikke observeret. Det aktive stof er i stand til at udskille med modermælk i en ubetydelig mængde, hvilket tilsyneladende ikke udgør en trussel mod spædbørn.
Når du bruger lægemidlet "Kromoglin" er det ikkeDet anbefales at bruge kontaktlinser. Hvis det er nødvendigt, er det tilladt at anvende stive linser, som ikke bør etableres før efter 15 minutter efter brug af opløsningen.
Patienter mister midlertidigt deres klarhed i synet efter indførelsen af dråber, det anbefales ikke umiddelbart efter brug af midler at udføre potentielt farligt arbejde.
Tilfælde af overdosering i klinisk praksis er ikke beskrevet.
Lægemidlet skal anvendes efter obduktion i fire uger.
