Lægemidlet "Propranolol" er lipofiltbeta-adrenerg receptorblokker (ikke-selektiv). Medicinen hjælper med at reducere hyppigheden og mindske styrken af hjertets sammentrækninger, reducerer behovet for myokardieoxid. Medicinen "Propranolol" har en membranstabiliserende egenskab. Medicinen reducerer hyppigheden af dannelse af ektopisk foci. Brugerinstruktionerne beskriver den terapeutiske virkning af Propranolol og indikerer en negativ inotropisk og kronotropisk effekt. Med andre ord ændrer hyppigheden og styrken af hjertets sammentrækninger sig ikke. Stabilisering af den hypotensive effekt bemærkes i slutningen af den anden behandlingsuge.
Optagelsen af lægemidlet fra fordøjelsessystemet er 90%. I leveren metaboliseres midlet med næsten 70 %. Halveringstiden for lægemidlet er tre til seks timer.
Lægemidlet "Propranolol". Brugsanvisning: formål
Lægemidlet anbefales tilarteriel hypertension, hyperkinetisk hjertesyndrom, takyarytmier, koronar hjertesygdom, essentiel tremor. Som en forebyggende foranstaltning er "Propranolol" ordineret til migrænehovedpine. Lægemidlet er også indiceret til symptomatisk behandling af hyperthyroidisme.
Lægemidlet "Propranolol". Brugsanvisning: doseringsregime
Medicinen "Propranolol" (frigivelsesform -tabletter) anbefales til oral administration ti til femten minutter før måltider. Den terapeutiske dosis er ti til tyve milligram. Lægemidlet skal tages to til fire gange om dagen.
Gradvist (i overensstemmelse med den observerede terapeutiske effekt) øges dosis til fyrre milligram fra fire til seks gange om dagen.
I form af en opløsning til injektion er lægemidlet "Propranolol" ordineret til behandling af hjertearytmier. Doseringsregimet fastlægges af lægen.
Kontraindikationer
Lægemidlet "Propranolol" instruktion tillader ikkeordinere til hjertesvigt (dekompenseret), kardiogent shock, bradykardi, svær arteriel hypotension. Kontraindikationer omfatter også bronkial astma, KOL, en lidelse i det perifere kredsløb, overfølsomhed over for lægemidlet.
Til bivirkninger ved brug af produktetBrugsanvisningen til "Propranolol" omfatter dyspeptiske symptomer, følelsesløshed og en følelse af kulde i ekstremiteterne, svimmelhed, træthed, hovedpine. Derudover er søvnforstyrrelser og udvikling af depression mulig, når du tager stoffet. Bivirkninger omfatter også kramper og muskelsvaghed, nedsat tåreproduktion, hypoglykæmi, potensforstyrrelser, hallucinationer, mundtørhed. I sjældne tilfælde kan keratokonjunktivitis forekomme. Udseendet af angreb af angina pectoris, synsnedsættelse er også sandsynligt.
Særlige instruktioner
Patienter med fæokromocytom rådes til samtidig at ordinere alfa-adrenerge receptorblokkere.
Der skal udvises forsigtighed ved brug af lægemidlet "Propranolol" hos patienter med diabetes mellitus eller under faste.
Det har vist sig, at stoffet er i stand til at påvirkepsykofysiske funktioner, svække opmærksomhed, sænke reaktioner. Især er disse fænomener bemærket ved samtidig indtagelse af alkohol eller stoffer, der undertrykker virkningen af centralnervesystemet.
Lægemidlet er i stand til at trænge ind i placentabarriere. Der er ikke udført undersøgelser af brugen af lægemidlet "Propranolol" i graviditetens første trimester. Lægemidlet bør seponeres hos en gravid kvinde 48-72 timer før den sandsynlige fødselsdato for at forhindre respirationsdepression, hypoglykæmi, arteriel hypotension og bradykardi hos den nyfødte. Et nyfødt barn bør observeres af en læge i to til tre dage.
Før du bruger lægemidlet "Propranolol", bør du konsultere en specialist og omhyggeligt studere annotationen.
