"Naise" -tabletter er klassificeret som en gruppe, der indeholder antiinflammatoriske ikke-steroide midler. Den aktive bestanddel af lægemidlet er nimesulid.
Nays tabletter har farmakologiskeegenskaber, der består i evnen til selektivt at inhibere enzymet involveret i syntesen af prostaglandiner (smerte og inflammatoriske mediatorer). Lægemidlet har en direkte virkning ikke kun på syntagen af prostaglandinerne selv, men også deres kortlivede forgængere. Dette fører igen til et væsentligt fald i deres koncentration. Processen til at hæmme forekomsten af prostaglandiner er ikke kun inden for den inflammatoriske læsion, men også på niveauet af smertefulde impulser i cerebrospinalområdet. "Naise" -tabletter har antioxidantegenskaber på grund af deres virkning på enzymatiske processer (har egenskaberne til at reducere myeloperoxidaseenzymets aktivitet). Praksis har vist effekten af nimesulid på processen med histaminfrigivelse ved at hæmme den og forhindre ødelæggelsen af bruskvæv.
De vigtigste indikationer, der er tildelt "Nize" tabletter, omfatter:
- gigt med klinisk overvejelse af leddsyndrom, reumatisme
- ledskader ledsaget af psoriasis
- Arthritis af forskellige typer (herunder reumatoid arthritis);
- manifestation af muskelsmerter af forskellig genese
- manifestation af smerte syndrom ledsager ischias;
- manifestation af smerte på forskellige områder (tandbehandling, hovedpine, smerte i tidlige postoperative perioder, smertefuld menstruation);
- Skader, der har posttraumatisk karakter (brud, forstuvninger, blå mærker)
- infektiøse og inflammatoriske sygdomme ledsaget af feber.
Lægemidlet er ordineret under hensyntagen til mulige kontraindikationer til patienten. Lægemidlet er ikke ordineret i følgende tilfælde:
- Tilstedeværelsen af en ulcerativ proces, der påvirker fordøjelseskanalen (akut sygdomsperiode)
- blødning fra fordøjelseskanalen
- tilstedeværelse af nyre- eller leverinsufficiens ledsaget af organers funktionssvigt
- identifikation af individuel intolerance af den aktive ingrediens (nimesulid)
- under graviditet eller amning
Ved udnævnelse af langvarig terapi, ledsaget af en lang medicin, er det nødvendigt at kontrollere funktionen af lever og nyrer.
Inden du tager Nise tabletter (tabletter), skal brugsanvisningen nøje undersøges.
Den daglige dosis af lægemidlet bør ikke overstige fire hundrede milligram. Beregningen af barnets dosering foretages i overensstemmelse med legemsvægt.
I manifestationen af smerte karakteriseret vedregelmæssighed i lang tid medføre et behov for langvarig brug af lægemidlet "Naise" (tabletter), hvoraf der kan være bivirkninger.
Bivirkninger kan manifestere fra sidenfordøjelseskanalen med kvalme, diarré, opkastning, smerte i den epigastriske region. Manifestationen af bivirkninger fra centralnervesystemet er karakteriseret ved klager over hovedpine eller svimmelhed. I sjældne tilfælde observeres toksisk leverskader (giftig hepatitis). I nogle tilfælde fremkalder stoffet forekomsten af allergiske reaktioner i form af hududslæt, er anafylaktisk chok mulig. Det aktive stof er i stand til at have en patologisk effekt på de hæmatopoietiske systemceller, hvilket fremkalder deres fald. Til manifestationen af bivirkninger er udviklingen af anæmi, trombocytopeni og leukopeni også karakteristisk. Dette gør det nødvendigt at udføre dynamisk kontrol over blodanalysen under langvarig behandling.
