Sygdommen ved hydrocephalisk syndrom erret almindelig inden for neurologi, men dette udtryk er kun almindeligt blandt specialister fra landene i det tidligere SNG. Denne diagnose stilles normalt hos nyfødte med perinatal encefalopati. Sygdommen manifesterer sig i overdreven ophobning af cerebrospinalvæske (CSF) under hjernens membraner og i dens ventrikler. Dette skyldes tilstedeværelsen af enhver hindring for dets udstrømning eller på grund af andre lidelser, der er forbundet med genabsorption af cerebrospinalvæske.
årsager til
Hovedårsagerne til sygdommen er hydrocephalicsyndromet inkluderer lidelser i hjernens udvikling, neuroinfektioner, problemer under graviditet, negative faktorer under fødslen, hjerneblødninger, intrauterine infektioner, cerebral iskæmi eller hypoxi såvel som præmaturitet.
Vanskeligheder ved at stille en diagnose
Hvordan skal man bestemme?
Tilstedeværelsen af nogle tegn giver dig mulighed for at bestemmeom det nyfødte barn har hydrocephalisk syndrom. Han kan blive forstyrret af opkastning og kramper, han suger ikke godt ved brystet og græder ofte piercing. Også babyen kan være overdreven søvnig, han kan have en stigning i hovedets størrelse, hævelse af fontanellen og fraværet af pulsering i det, udvidelse af hovedets blodkar. Efter et år vises andre tegn, for eksempel er det svært for et barn at holde hovedet i en fast position. Hovedpine med opkastning kan forekomme. Undersøgelse af fundus afslører stillestående skiver af optiske nerver. Barnet er sløvt, inaktivt, apatisk. Hvis de anførte symptomer observeres, skal barnet omgående indlægges.
Gå ikke i panik
Det skal huskes, at børn er præget afperiodiske udsving i tryk - spiritus og blod. Hvis vi taler om ældre mennesker, er det meget usandsynligt, at disse udsving er symptomer - hydrocefalisk syndrom hos voksne udvikler sig som regel ikke. Derudover kan kvalme, hyppig hovedpine, svimmelhed indikere tilstedeværelsen af smitsomme sygdomme, metaboliske lidelser eller hjernefunktion. En øget hovedstørrelse er heller ikke altid et tegn på hydrocephalisk syndrom - det kan skyldes genetik.
behandling
Terapi udføres med lægemidler rettet modøget udstrømning og reduceret produktion af cerebrospinalvæske. I tilfælde af utilstrækkelig lægemiddelbehandling ordineres en neurokirurgisk operation, som består i at omgå hjertekammerne.