Alle organismer består af celler - den mindstestrukturelle og funktionelle bygningsenheder. Men der er også ikke-cellulære livsformer: vira og bakteriofager. Hvilke strukturelle træk gjorde det muligt for dem at besætte deres værdige niche blandt kongerigerne i den levende natur? Lad os finde ud af mere detaljeret.
Virus er ikke-cellulære livsformer
Oversat fra græsk, navnet på disseorganismer oversættes til "gift". Og dette er ikke tilfældigt. Ingen har nogensinde set dem med det blotte øje, men næsten alle har lidt deres indflydelse. Når alt kommer til alt, influenza symptomer om vinteren banker på vores hus uden at spørge.
Det er nu kendt, at vira er ikke-cellulærelivsform. Disse organismeres biologi har været et mysterium i århundreder. Og først i slutningen af det 19. århundrede beviste den russiske fysiolog Dmitry Iosifovich Ivanovsky, at vira er årsagssituationen for mange sygdomme. Forskeren undersøgte en tobaksplante, der var inficeret med tobaksmosaik. Han bemærkede, at hvis saften fra en syg plante trænger ind i en sund, så vil dens nederlag forekomme.
Virussenes struktur
Hvorfor er vira ikke-cellulære livsformer?Svaret er simpelt: deres krop består ikke af celler. Det er et nukleinsyremolekyle omgivet af en proteinskal - en kapsid. Skel mellem DNA- og RNA-vira.
Afhængig af strukturens funktionerikke-cellulære livsformer - vira - er opdelt i enkle og komplekse. Førstnævnte har en klassisk struktur af nukleinsyrer og proteiner. Og sidstnævnte fastgør desuden under samlingen en del af plasmamembranen. Det fungerer som en ekstra beskyttende skal.
Hvorfor lever de?
Så vira er ikke-cellulære livsformer, der ikke harvanlige membraner og organeller - permanente cellulære strukturer, der udfører bestemte funktioner. På hvilke grunde klassificeres de som levende organismer? De er i stand til avlsprocessen. Desuden viser de sig ikke uden for værtsorganismen og viser ingen tegn på eksistens. Så snart virussen kommer ind i cellen, begynder den at syntetisere sine proteiner. I dette tilfælde begynder processen med at undertrykke produktionen af kroppens egne proteinmolekyler.
Virusproteiner fungerer som enzymer -biologisk aktive stoffer. De fremskynder reproduktionen af nukleinsyrer. Således øges antallet af fremmede partikler, og deres egne synteseprocesser stopper. Som et resultat bliver kroppen syg, da virussen har brug for energi og organisk materiale fra værtscellerne for at starte reproduktionsprocessen.
bakteriofager
Virus er ikke-cellulære livsformer, der kan parasitere i enhver organisme. Og encellede prokaryote bakterier er ingen undtagelse.
"Spisere" af disse organismer kaldesbakteriofager. For at komme ind i værtscellen injicerer de simpelthen deres eget nukleinsyremolekyle gennem membranen i cellens cytoplasma. Inden for en halv time dannes mere end hundrede virale partikler i en bakterie.
Hvordan finder en bakteriofag sit bytte i naturen? Faktum er, at til dette har viruspartiklen specielle receptorer, som genkendes af den prokaryote organisme.
Hvordan vira trænger ind i kroppen
Ikke-cellulære livsformer er vira, der harprimitiv struktur, der er i stand til at trænge ind i værtens krop på forskellige måder. De afhænger af funktionerne i dens struktur. For mennesker er de mest almindelige af dem luftbårne dråber, penetration gennem slimhinder, mad og vand.
Bærere af sådanne farlige sygdomme somencephalitis og gul feber er dyr. I dette tilfælde henholdsvis flåter og myg. Under samleje er infektion med hepatitis B og C, HIV og herpes mulig.
I naturen er vira, der inficerer planter og svampe, også udbredt. Indtrængning i disse organismer sker gennem læsioner i cellevæggen.
Et vigtigt træk ved vira er deres selektivitet. Dette betyder, at partikler, der inficerer mennesker, ikke påvirker plante- og bakterieorganismer, og omvendt.
Virus: fordel eller skade
Hvilke fordele kan disse organismer medføre, hvisde forårsager de farligste dødelige sygdomme: rabies, influenza, kopper og andre. Faktum er, at det er vira - ikke-cellulære livsformer -, der danner immunitet. Dette udtryk henviser til kroppens evne til at modstå infektioner. Immunitet er medfødt, som er repræsenteret af blodantistoffer og erhvervet.
Sidstnævnte er opdelt i naturlig ogkunstig. Når smitsomme sygdomme overføres, forbliver hukommelsen af virale partikler i specielle blodlegemer - antistoffer. Når fremmede organismer genindtræder, genkender de virussen og ødelægger den ved intracellulær fordøjelse - fagocytose. Kunstig immunitet opnås som et resultat af vaccination. Dets essens ligger i det faktum, at den menneskelige krop er inficeret med en svækket virus, og antistoffer begynder at bekæmpe den og danner en immunhukommelse.
På grund af forskellige former for immunitet, kroppenbevarer sin vitalitet fra det første åndedrag hos et spædbarn gennem hele livet. Hvert minut kommer mange virale partikler ind i blodbanen. Hvis mængden af antistoffer er tilstrækkelig til fuldstændigt at ødelægge dem, forbliver personen sund. Sygdommen opstår ellers, når virale partikler dominerer, og immunsystemets ressourcer er utilstrækkelige til at neutralisere dem.
Ikke-cellulære livsformer - vira og fager -er repræsentanter for et særskilt kongerige af levende natur, der kaldes Vira. I de seneste årtier er epidemiologers hovedopgave at skabe nye vacciner mod mange farlige virussygdomme. Faktum er, at i processen med selvsamling opstår mutation og dannelse af nye vira. Dette gælder især hiv, som påvirker selve immunsystemet og efterlader kroppen helt forsvarsløs. Dette er et alvorligt problem for moderne videnskab. Vi håber, det bliver løst i den nærmeste fremtid.
