I genetik, som enhver anden videnskab, er derspecifik terminologi designet til at præcisere nøglebegreber. Tilbage i skolen har mange af os hørt sådanne udtryk som dominans, recessivitet, gen, allel, homozygositet og heterozygositet, men de forstod ikke fuldt ud, hvad der var bag dem. Vi vil analysere mere detaljeret, hvad der er homozygot, hvad er det forskelligt fra en heterozygot, og hvilken rolle spiller allelegener i dens dannelse.
Nogle generelle genetik
For at besvare spørgsmålet, hvad er homozygot,husk Gregor Mendel's oplevelser. Ved at krydse forskellige farver og form af frugten af ært planter, kom han til den konklusion, at den resulterende som følge af at krydse en plante arver en eller anden måde genetisk information fra deres "forfædre". Selv om begrebet "gen" ikke eksisterede endnu, Mendel var i stand til stort set forklare mekanismen af arv. Fra Mendel i midten af det nittende århundrede love indebærer følgende påstand, senere kaldet "renheden af kønsceller hypotese": "I dannelsen af kønsceller kun én af de to alleler kommer ind i det, der er ansvarlige for denne funktion." Det vil sige, hver af forældrene, vi har kun én allel gen er ansvarlig for en bestemt funktion - højde, hårfarve, øjenfarve, næse form, hudfarve.
Alleliske gener kan være dominerende ellerrecessive. Dette bringer os meget tæt på at bestemme, hvad en homozygot er. Dominante alleler kan maske en recessiv, så den ikke manifesterer sig i fænotypen. Hvis i en genotype begge gen er recessive eller dominerende, så er dette en homozygot organisme.
Typer af homozygoter
Fra ovenstående kan du svare på spørgsmålet,hvad er en homozygot: en celle hvor de alleliske gener, der er ansvarlige for en bestemt funktion, er de samme. Allelgener er placeret på homologe kromosomer, og i tilfælde af homozygoter kan enten være recessiv (aa) eller dominant (AA). Hvis en allel er dominerende og den anden ikke er, så er den en heterozygot (Aa). I tilfælde af hvor genotypen af cellen er aa, er den en recessiv homozygot, hvis AA er dominerende, da den bærer alleler, der er ansvarlige for det dominerende træk.
Krydsningsfunktioner
Når to identiske (recessive eller dominante) homozygoter krydses, dannes også en homozygot.
For eksempel er der to hvide blomster af rhododendron med bb genotyper. Efter deres krydsning får vi også en hvid blomst med samme genotype.
Du kan også give et eksempel med øjets farve. Hvis begge forældre har brune øjne, og de er homozygote til dette symptom, så er deres genotype AA. Så vil alle børn have brune øjne.
Однако скрещивание гомозигот не всегда приводит к dannelse af homozygotiske for nogle tegn på organismen. For eksempel kan krydsning af de røde (DD) og hvide (dd) nelliker føre til dannelsen af en lyserød eller rødhvid blomst. Pink nellik samt to farver er et eksempel på ufuldstændig dominans. I begge tilfælde vil de resulterende planter være heterozygote med Dd genotypen.
Eksempler på homozygoter
Der er mange eksempler på homozygoter i naturen. Hvide tulipaner, nelliker, rhododendroner er alle eksempler på recessive homozygoter.
Hos mennesker samspillet mellem allele gener, også ofte dannes homozygot på nogle karakteristika af organismen, hvad enten det er meget lys hud, blå øjne, lyst hår, eller farveblindhed.
Dominante homozygoter forekommer også ofte,men på grund af evnen af dominerende træk maske recessive kan ikke umiddelbart fortælle, hvorvidt en person er en bærer af en recessiv allel. De fleste af de ansvarlige gener for genetiske sygdomme forårsaget af genmutationer er recessive og synes derfor kun i tilfælde af, at den homologe kromosomer var ikke normal, den dominerende allel.
