Антибиотики представляют собой продукты levetiden for mikroorganismer, dyr og planter såvel som deres semisyntetiske derivater og syntetiske produkter i denne serie, som i menneskets eller dyrs legeme ødelægger eller stopper udviklingen af patogener. Antibiotika påvirker også intensiteten af biokemiske reaktioner. Indtil videre er mange forskellige antibiotika syntetiseret, men kun få af dem bruges i praktisk medicin. Dette skyldes deres høje toksicitet. Nedenfor er de vigtigste grupper af antibiotika, der fås fra mikroorganismer, dyre- og plantevæv.
Det vigtigste råmateriale til antibiotikaer skimmelsvampe (griseofulvin, penicillin), actinomycetes (tetracycliner, rifamyciner, streptomyciner, chloramphenicol, cephalosporiner, aminoglycosider, polyener), svampe (fusidin), bakterier (gramicidin, polymyxin), fliser (usin) flygtige), dyr (lysozym, erythrin, leukin, interferon, ecmoline, gammaglobuliner).
Antifungale antibiotika - grupperforskellige bioforbindelser, der kan ødelægge de biologiske membraner i mikroskopiske svampe og forårsage deres død. De mest populære lægemidler er Levorin, Natamycin, Nystatin. I disse dage ordineres disse lægemidler ikke så ofte på grund af lav effektivitet og høj toksicitet. Moderne apotek tilbyder et stort antal meget effektive syntetiske svampedræbende medikamenter, der gradvist erstatter antifungale antibiotika.
Учитывая химическое строение, различают такие antibiotiske grupper: cephalosporiner, penicilliner, makrolider, levomycetiner, tetracycliner, polymyxiner, aminoglycosider, rifamyciner og polyener. Antibiotika, i modsætning til kemiske antiseptika, når man kommer på overfladen af en mikrobiel celle eller trænger ind, selv i små koncentrationer forstyrrer dens osmotiske livsfunktioner (reproduktion, respiration, ernæring) og viser en bakteriedræbende og bakteriostatisk virkning.
Grupper af antibiotika i henhold til virkningsmekanismen:cellemembraninhibitorer (cephalosporiner, penicilliner); hæmmere af forskellige stadier af protein- og nukleinsyrebiosyntese (chloramphenicol, streptomyciner, aminoglycosider, tetracycliner, makrolider, rifamyciner, chlormyciner, actinomyciner). De farligste stoffer fra denne gruppe af antibiotika er chloramphenicol og aminoglycosider, som kan forårsage skade på rød knoglemarv, lever og nyrer.
Takket være moderne teknologi er det blevet undersøgtmekanismen for antimikrobiel virkning af antibiotika på molekylært niveau, som har udvidet forståelsen af de dybe processer, der forekommer under deres indflydelse. For eksempel har forskere fundet, at overtrædelsen af proteinsyntese under indflydelse af lægemidler teracyclin, chloramphenicol og erythromycin forekommer på forskellige stadier. Levomycetiner inhiberer aktiviteten af peptidyltransferaseenzymet, erythromycin virker på translokaseenzymet og tetracycliner - processen med binding af transportribonukleinsyre til ribosomet.
Antibiotiske grupper baseret på rækkeviddeantimikrobiel virkning. Alle antibiotika er klassificeret i smalle og bredspektrede lægemidler. Sådanne lægemidler med et snævert handlingsspektrum som "Erythromycin", "Oleandomycin" - virker hovedsageligt på grampositiv mikroflora og polymyxin - på gramnegative og polyener - på svampe.
Bredspektret medicin(streptomyciner, levomycytiner, tetracycliner, aminoglykosider) virker på både gram-positiv og gram-negativ mikroflora såvel som nogle vira, svampe, rickettsia, leptospira, protozoer.
