DNA er en deoxyribonukleinsyresikrer sikkerhed og transmission af genetisk information. Oplysninger om RNA's struktur og alle kropsproteiner er krypteret i dens struktur. Denne struktur blev opdaget af den schweiziske I.Mishler i 1869.
Det skal bemærkes, at en kombination af disse grundlæggende elementer har deten klart defineret rækkefølge - adenin kombineres kun med thymin og guanin med cytosin, hvilket sikrer korrekt og klar selvreproduktion af DNA-molekylet ved hjælp af princippet om komplementaritet med en af dens datterhelixer.
Den genetiske kode er lagret som en specifik nukleotidsekvens. Så hver aminosyre i et protein kodes af tre nukleotider, og syrenes sekvens er gener.
Eventuelle ændringer i DNA-strukturen forekommerpunkt- eller genmutationer. Punktmutationsændringer er en krænkelse af molekylstrukturen, som let detekteres ved biokemisk eller hybridologisk analyse. Genmutationer vises, når nukleotidsekvensen ændrer sig, hvilket er resultatet af processer såsom overgang, transversion, indsættelse eller tab af individuelle par nitrogenbaser, der forstyrrer funktionen og egenskaberne ved DNA.
Hvis sådanne strukturændringer fører tilforvrængning af vigtige sektioner af polypeptidet opstår der alvorlige forstyrrelser i kroppen, som ikke kun bestemmer en krænkelse af udviklingen af organismer, men også deres død. Så mutationer kan forekomme selv under føtalets udvikling, hvilket forårsager fødsel af døde eller ikke-levedygtige børn. Derudover ligger sådanne lidelser under mange medfødte misdannelser, der kan overføres til efterfølgende generationer.
Hvis vi opsummerer ovenstående, kan vi gøre detkonklusionen om, hvad DNA er, er en ekstremt vigtig struktur for genetisk information, som er hovedkomponenten i kromosomer. Derudover er DNA en syre, der er ansvarlig for implementeringen af arvelig information og funktionen af levende organismer.
