Dystrofie sítnice je nejvícerozšířený důvod porušení zraku lidí ve vyšším věku. Tkáně sítnice jsou nevratně zničeny, což postupně potlačuje funkce zrakových orgánů.
Упоминаются в связи с развитием болезни различные faktory. Nejčastější příčinou je akumulace produktů rozkladu v tkáních. Zvláště lékaři berou na vědomí roli oběhových poruch, intoxikace a infekce.
Myopie je předpokladem pro nástup retinální dystrofie. Zvýšená příčná velikost optických orgánů působí na oční membránu vyšší tlak.
Síťová dystrofie může být způsobenadiabetes, kouření, nadváha, vysoký krevní tlak. Těhotenství, kardiovaskulární onemocnění, patologické stavy štítné žlázy, trauma přispívají také k rozvoji onemocnění.
První příznak onemocnění se zhoršujepohled: snížená čitelnost viditelných objektů v blízkosti. Postupná forma onemocnění vede k narušení vnímaného obrazu. Vizuální vnímání pacienta je charakterizováno rozvětvením subjektu, přerušovanými liniemi, mrtvými místy. Ale není možné úplně slepit s retinální dystrofií.
Chorioretinální dystrofie okase také nazývá věkem související makulární degenerace sítnice a je neodmyslitelná u lidí přes padesát. Toto onemocnění přispívá k úplné ztrátě centrálního vidění s ochranou periferních orgánů v normě.
Jasné vnímání objektů je nemožné bez centrálního pohledu, takže pacienti nemohou číst ani řídit, a také provádět práci, která vyžaduje jasnou koordinaci zraku.
Nejtěžší formou je mokrá forma manifestace onemocnění. Nemůže být zacházeno dobře. Buňky makuly jsou několik let zničeny.
Periferní dystrofie okaje doprovázena změnami v bočních částech fundusu. Počáteční stadium onemocnění může probíhat bez viditelných příznaků. Diagnóza by měla být provedena na speciálním oftalmologickém zařízení. V pozdější fázi může onemocnění způsobit odtrhnutí nebo přerušení sítnice.
Pigmentární dystrofie sítnice je považována za vzácnou anomálii, která je způsobena dědičností. Porušení fotoreceptorů způsobuje vývoj onemocnění.
Mírná forma nemoci mírně snižuje vidění ve špatném světle. Těžké přispívá k slepotě.
Pro diagnostiku retinální dystrofielaserové skenování. Pro tento účel se používá optický tomograf. Navíc je onemocnění diagnostikováno centrální počítačovou perimetrií, fluorescenční antigrafie.
Léčba retinální dystrofie (v případěchorioretinal type) se provádí metodami fotodynamické terapie, laserovou fotokoagulací, injekcí léků. Tyto léky jsou speciální protein, který může zabránit ničivým procesům v oční makuli.
Если у пациента пигментная дистрофия сетчатки, léčba je prováděna fyzioterapeutickými metodami. Za tímto účelem se používá magneto- a elektrostimulace očních tkání. Tyto metody léčby však nejsou příliš účinné. Vaso-rekonstrukční operace jsou prováděny s cílem zlepšit přívod krve do sítnice.
Лазерная коагуляция применяется также в preventivní účely při periferní dystrofii. Tato metoda vylučuje invazivní metody léčby a provádí se na ambulantním základě. Výhodou laserové koagulace je, že doba rehabilitace je snížena na minimum a poměrně často neexistuje žádný.
Kromě toho se jako další metody léčby a prevence využívají vitamínová a dietní terapie.
